Haplogroups ของชนพื้นเมืองชาวยุโรปโบราณ, haplogroup I I1 และ I2 ในหมู่ประชาชนของยุโรป วิจัยโดยนักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกัน

จำนวนอักขระที่อธิบายแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ของมนุษย์ (ผู้หญิงมีชุด XX ผู้ชายมีโครโมโซม XY) มากถึง 5-10 ตัวหรือมากกว่า และเพื่อที่จะได้ข้อสรุปใด ๆ ควรใช้ "haplotypes" ดีกว่า สิ่งที่เรียกว่า "ต้นไม้แฮโพโลกรุ๊ป" อาจเรียกได้ว่าเป็นต้นไม้แฮโพโลไทป์ได้แม่นยำกว่า Haplotypes - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D และอื่น ๆ

DNA - ลำดับวงศ์ตระกูลคือ เครื่องมือสำคัญสำหรับนักประวัติศาสตร์ สำหรับนักวิจัยเกี่ยวกับต้นกำเนิดของมนุษยชาติ มนุษยชาติคือประเทศประชาชน ประชาชาติประกอบด้วยชนเผ่า กลุ่มชาติพันธุ์ และวัฒนธรรม วัฒนธรรมของมนุษยชาตินั้นเป็นสากล แต่ก็มีความแตกต่างและลักษณะเฉพาะของชาติและรัฐอยู่เสมอ

ข้อมูลเกี่ยวกับต้นกำเนิดของชนเผ่าและชนชาตินั้นไม่เพียงแต่ถ่ายทอดผ่านส่วนของโครโมโซม Y ที่ระบุว่าเป็นเครื่องหมายของบรรพบุรุษคนแรกเท่านั้น โดยเริ่มจากที่ยังไม่มีการกลายพันธุ์มาจนถึงปัจจุบัน - แต่ยังผ่านทางโครโมโซม X ซึ่งมีอยู่ในทั้งชายและหญิง

ในอดีต มนุษยชาติมักเบื่อหน่ายกับแนวคิดเรื่องความเหนือกว่า แต่ไม่มีคนหรือชนเผ่าใดที่มีข้อได้เปรียบหรือเสียเปรียบเป็นพิเศษ นอกจากนี้ยังไม่มีการระบุชนชาติที่ชัดเจนตาม haplotypes

Haplotypes สามารถกำหนดได้ในประวัติศาสตร์ดังนี้ - I - Slavs (I1 - ทางเหนือ, I2 - ทางใต้), J - Semites, D - Tibetans, O - จีน, E - อาหรับ, (O1 - ทางเหนือ, O2 - ทางใต้), Q - ชาวมายัน, ยิปซี,
R1a1 - ไซเธียนส์, R1b1 - สุเมเรียน, C - มองโกล Haplotypes I และ J มีต้นกำเนิดมาจาก IJKL เมื่อประมาณ 20,000 ปีก่อน ประชาชนในยุโรปตะวันออก รัสเซีย ยูเครน โปแลนด์ และเบลารุส มีสถิติ R1a1 ประมาณ 50% Haplogroup R1b1 มีต้นกำเนิดมาจากตะวันตก แอฟริกา R1b1 - โดยทั่วไปสำหรับฟาโรห์กลุ่มนี้มี คุ้มค่ามากในหมู่ชาวไอริช (มากถึง 90%) ในบรรดาชาวรัสเซีย R1b1 ประมาณ 4% เป็นชนกลุ่มน้อย Bashkirs หรือผู้อพยพจากตะวันตก ทางตะวันตก R1a1 จึงเป็นผู้อพยพจากตะวันออก (ไวกิ้ง, สวีเดน) haplotypes ของ Scythian ถูกรวมเข้ากับ South Siberian N3C haplotypes ของชาวสุเมเรียนไม่เพียงแต่ R1b1 เท่านั้น แต่ยังรวมถึง D (D1, D2) ด้วย Haplogroup D1 พบได้ทั้งในหมู่ชาวไอนีและชาวญี่ปุ่น

ต้นกำเนิดของชาวเติร์กมาจากชาวไซเธียนเช่นเดียวกับชาวตะวันออก ชาวยุโรป- เส้น O ของจีนและ C มองโกเลียมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างชุมชนเตอร์ก พวกเติร์กพิชิตชาวรูราน ชาวจีน และในศตวรรษที่ 7 พวกเติร์กยึดครองคาซาเรียและสร้างเตอร์กคากานาเตะ Khazaria เป็นรัฐตั้งแต่ไครเมียถึงมัสโกวีซึ่งก่อตั้งขึ้นในศตวรรษที่ 3 หลังจากการพิชิตไซเธียโดยชาวฮั่น

คีร์กีซยังเป็นภาษาเตอร์กและมีภาษาเตอร์ก แต่คีร์กีซมี R1a1 - มากถึง 70% ต่างจากคีร์กีซคาซัคมีสถิติขนาดใหญ่ของ Chingizids C, Naimans - O, คาซัคมีสถิติมากถึง 4% - ชาวเซมิติ, มากถึง 10% - อาร์จินส์ คาซัคไม่เพียง แต่ Chingizids เท่านั้น แต่ยังรวมถึง Timurids ซึ่งเป็นต้นกำเนิดที่เป็นไปได้ของ Timurids - R1a1

ทฤษฎีของ "แอกตาตาร์ - มองโกล" นั้นผิดโดยพื้นฐานเพราะทั้งรัสเซียและพวกตาตาร์ไม่มีเส้นมองโกล - C (หนึ่งในสิบของเปอร์เซ็นต์)

ความพยายามทั้งหมดในการสร้างทฤษฎีของ "อารยัน" หรือ "สลาฟ-อารยัน" ไม่ประสบความสำเร็จ ไม่มีชาวอารยันและในบรรดาชาวรัสเซียและประชาชนในยุโรปตะวันออกมีเพียงหนึ่งในสี่ของสถิติ - ฉันมีต้นกำเนิด - ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและคาบสมุทรบอลข่าน บางคนเชื่อว่าชาวเซมิติเป็นชาวยิว แต่สำหรับชาวยิว - ประมาณ 40% ของสถิติ J สำหรับจอร์เจีย อาร์เมเนีย อาเซอร์ไบจาน - มากถึง 30% J สำหรับกรีก Cypriots - มากถึง 40% J. สำหรับบางคน คอเคซัสเหนือ- มากถึง 90% J. ในกาตาร์, เยเมน - มากถึง 90% (E+J)

เช่น อัลเบิร์ต ไอน์สไตน์ มี E2 Haplotypes ของชาวยิว - Ashkenazi - R1a1; haplotype นี้ในหมู่ชาวยิวตามที่ A. Klyosov (Harvard) ปรากฏในศตวรรษที่ 7 Haplogroups R1b1 ปรากฏในหมู่ชาวยิวเมื่อประมาณ 4 พันปีก่อน J - ประมาณ 17,500 ปีที่แล้ว ไม่มีการระบุสัญชาติและ haplotype โดยตรง - แต่สำหรับประวัติความเป็นมาของชนชาติที่มีอยู่ในขณะนี้ ไม่เพียงแต่สถิติของบรรพบุรุษเท่านั้นที่มีความสำคัญ แต่ยังรวมถึงช่วงเวลาที่ haplotype เหล่านี้ปรากฏในหมู่ชนเผ่าและประชาชนด้วย

แบบจำลองการพัฒนาแผนผังแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมดมีพื้นฐานมาจากการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของมนุษยชาติ อย่างไรก็ตาม กิจกรรมทั้งหมดของมนุษย์ล้วนขึ้นอยู่กับ การเคลื่อนไหวทั่วไปของมนุษยชาติมุ่งหน้าสู่จุดสิ้นสุดของโลก โลกได้รับการช่วยเหลือจากมนุษยชาติด้วยน้ำท่วมและไฟและธารน้ำแข็งอันยิ่งใหญ่ ดังนั้นแบบจำลองการพัฒนาของมนุษยชาติซึ่งมีอายุมากกว่า 4 พันล้านปีบนโลกจึงสามารถอิงตามแบบจำลองการฟื้นฟูชุมชนขนาดใหญ่ตั้งแต่ชุมชนเล็ก ๆ ที่ยังคงอยู่บนโลกหลังจากภัยพิบัติทั่วโลก

สำหรับกลุ่มคนบางกลุ่มทฤษฎีวิวัฒนาการและสุพันธุศาสตร์ซึ่งมีพื้นฐานมาจากความเหนือกว่าของยุโรป - "มงกุฎ" ของทฤษฎีเดียวกันนี้ถือว่าสะดวกกว่าและคนอื่น ๆ คาดว่าจะอยู่ห่างไกลน้อยกว่าใน "การพัฒนา" ของพวกเขา (ผ่านแรงงาน) ฯลฯ) จากลิง

ต้นกำเนิดของรัสเซียและชาวยูเครนในปัจจุบันมีความละเอียดอ่อนมาก แม้กระทั่งเรื่องการเมือง แต่หัวข้อเหล่านี้สามารถศึกษาได้โดยใช้วิธีลำดับวงศ์ตระกูล DNA การวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ไม่ควรมีอคติ และไม่ควรมุ่งเน้นไปที่ผลลัพธ์ที่เตรียมไว้ล่วงหน้า แล้วปรากฎว่าชาวรัสเซียเป็นส่วนหนึ่งของชาติยูเครนใหม่และชาวยูเครนก็เป็นส่วนหนึ่งของชาวรัสเซีย ซึ่งเป็นชาวรัสเซียตอนใต้

ในการศึกษาต้นกำเนิดของชนเผ่าและชนชาติ การระบุชื่อสกุล รวมถึงชื่อทางภูมิศาสตร์และความคล้ายคลึงทางภาษาถือเป็นหลักฐานที่สำคัญมาก มากมาย ชื่อทางภูมิศาสตร์- อาร์จิน, อาร์กัน, หุบเขาอาร์จิน, แม่น้ำอาร์กัน Argyns เป็นส่วนหนึ่งของ Huns - และกองกำลังที่โดดเด่นของ Huns คือกองทัพ Bashkir พวกอาร์กีนไม่ยอมจำนนต่อรัฐบาลซาร์รัสเซียและไปที่จักรวรรดิออตโตมัน

Bash - เลือก - นี่คือการโจมตีหลัก Alty ai - หกเดือน, อัลไต ไบคาลเป็นทะเลสาบที่ยิ่งใหญ่ (เติร์ก) Mas keve - ภาษีต่อแถว, keve - พายเรือ, แถว (ฮีบรู), มอสโก, เคียฟ - ชื่อสูงสุดของ Khazaria Tomen - ต่ำ (เตอร์ก) Sar sin - ราชาที่ถูกทำเครื่องหมาย (ฮีบรู), บาปของ Sary - เกาะสีเหลือง (เตอร์ก), Tsaritsyn Oryn Bor - สถานที่ชอล์ก (เติร์ก), Orenburg

ไซเธียซึ่งมีอยู่ตั้งแต่ไครเมียไปจนถึงอินเดียรวมถึงอัฟกานิสถานถูกยึดครองโดยอเล็กซานเดอร์มหาราช (ศตวรรษที่ 3 ก่อนคริสต์ศักราช) เขาสร้างเมือง - อเล็กซานเดรียในอัฟกานิสถาน - เมืองกันดาฮาร์ในอุซเบกิสถาน - โคเจนต์ อเล็กซานเดอร์เองซึ่งเป็นผู้พิชิตหนุ่มได้แต่งงานกับลูกสาวของขุนนางชาวอัฟกานิสถาน ตอนนี้ชาวอัฟกันและชาวอิหร่านมีสถิติ R1a1 มากถึง 30% และไม่มี J เลย ดังนั้นคนเหล่านี้จึงอยู่ใน "แกนแห่งความชั่วร้าย" ในอัฟกานิสถานมีร่องรอยของชนชาติสลาฟโบราณที่ผสมกับชาวไซเธียนและชนชาติที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแอล.

ความคล้ายคลึงกันทางภาษาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถใช้เป็นตัวอย่างของการกำเนิดของชนชาติและชนเผ่าได้ ชาวเติร์กมีความแตกต่างมากกว่าความคล้ายคลึงกันแม้ว่าภาษาเตอร์กจะคล้ายกันก็ตาม ภาษาของชาวเติร์กนั้นใกล้เคียงกับภาษาของบรรพบุรุษของชาวยุโรปตะวันออก - ชาวไซเธียนส์ ในบรรดาชนชาติยุโรปตะวันออกรากของภาษาสลาฟ (เมดิเตอร์เรเนียน) ขณะนี้มีน้ำหนักมากกว่า - ต้นกำเนิดของกลุ่มชน IJKL - ชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน, หมู่เกาะ การพัฒนาวัฒนธรรมยุโรปตะวันออกมันเกิดขึ้นที่ใน ภาษายูเครนมีการเพิ่มคำภาษาโปแลนด์ และเพิ่มคำที่มาจากโรมานซ์ลงในภาษาโปแลนด์ แม้ว่าโปแลนด์จะได้รับการฟื้นฟูต่อรัสเซียมาเป็นเวลาหลายศตวรรษแล้วก็ตาม

แนวโน้มสมัยใหม่สำหรับการพัฒนาของรัฐ ยุโรปตะวันตกพวกเขาเชื่อว่าการทำลายล้างอย่างค่อยเป็นค่อยไป การตั้งถิ่นฐานใหม่ของผู้อพยพจำนวนมากจากแอฟริกาและยุโรปตะวันออก และการฟื้นฟูคาซาเรีย

ธรรมชาติ, รหัสพันธุกรรมคนทุกคนมีโครงสร้างในลักษณะที่ทุกคนมีโครโมโซม 23 คู่ ซึ่งเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสอง

การก่อตัวของโครโมโซมเกิดขึ้นในช่วงเวลาของไมโอซิส โดยแต่ละโครโมโซมจะสุ่มประมาณครึ่งหนึ่งจากโครโมโซมของมารดาและอีกครึ่งหนึ่งมาจากโครโมโซมของบิดา โดยยีนใดจะสืบทอดมาจากมารดาและยีนใดจะถ่ายทอดจากบิดา ไม่เป็นที่รู้จักทุกอย่างตัดสินใจโดยบังเอิญ

โครโมโซมตัวผู้เพียงโครโมโซม Y เท่านั้นที่ไม่ได้มีส่วนร่วมในการจับสลากนี้ มันจะถูกส่งต่อจากพ่อสู่ลูกเหมือนกับกระบองถ่ายทอด ฉันขอชี้แจงว่าผู้หญิงไม่มีโครโมโซม Y นี้เลย

ในแต่ละรุ่นต่อๆ ไป การกลายพันธุ์จะเกิดขึ้นในบางพื้นที่ของโครโมโซม Y ที่เรียกว่า loci ซึ่งจะถูกส่งต่อไปยังทุกคน คนรุ่นอนาคตตามเพศชาย.

ต้องขอบคุณการกลายพันธุ์เหล่านี้ที่ทำให้สามารถสร้างสกุลขึ้นมาใหม่ได้ บนโครโมโซม Y มีเพียงประมาณ 400 ตำแหน่ง แต่สำหรับ การวิเคราะห์เปรียบเทียบมีการใช้ haplotypes และการสร้างใหม่เพียงประมาณร้อยเท่านั้น

ในสิ่งที่เรียกว่าตำแหน่งหรือเรียกอีกอย่างว่าเครื่องหมาย STR มีการทำซ้ำตามกันตั้งแต่ 7 ถึง 42 ครั้ง ภาพใหญ่ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของแต่ละคน หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง การกลายพันธุ์จะเกิดขึ้น และจำนวนการเกิดซ้ำตามกันจะเปลี่ยนขึ้นหรือลง ดังนั้น บนแผนภูมิต้นไม้ทั่วไป จะเห็นว่ายิ่งการกลายพันธุ์มากขึ้นเท่าใด บรรพบุรุษร่วมของกลุ่ม haplotypes ก็จะยิ่งมีอายุมากขึ้นเท่านั้น

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเองก็ไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเพราะว่า ข้อมูลทางพันธุกรรมอยู่ในออโตโซม - โครโมโซม 22 คู่แรก คุณสามารถดูการกระจายตัวขององค์ประกอบทางพันธุกรรมในยุโรป Haplogroups เป็นเพียงเครื่องหมายของเวลาที่ผ่านมา วันที่ผ่านไปในยามรุ่งอรุณของการก่อตั้งชาติสมัยใหม่

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใดที่พบมากที่สุดในหมู่ชาวรัสเซีย

ประชาชน

มนุษย์

ชาวสลาฟตะวันออก ตะวันตก และใต้.

รัสเซีย(ทิศเหนือ) 395 34 6 10 8 35 2 1
รัสเซีย(ศูนย์) 388 52 8 5 10 16 4 1
รัสเซีย(ใต้) 424 50 4 4 16 10 5 3
รัสเซีย (ทั้งหมดชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่) 1207 47 7 5 12 20 4 3 2
ชาวเบลารุส 574 52 10 3 16 10 3

รัสเซีย, สลาฟ, อินโด-ยูโรเปียน และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a, R1b, N1c, I1 และ I2

ในสมัยโบราณประมาณ 8-9 พันปีก่อน มีกลุ่มภาษากลุ่มหนึ่งวางรากฐานให้กับตระกูลภาษาอินโด-ยูโรเปียน (ใน ระยะเริ่มแรกเป็นไปได้มากว่าสิ่งเหล่านี้คือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a และ R1b) ตระกูลอินโด-ยูโรเปียนประกอบด้วยกลุ่มภาษาต่างๆ เช่น อินโด-อิหร่าน (เอเชียใต้), สลาฟและบอลต์ (ยุโรปตะวันออก), เซลต์ (ยุโรปตะวันตก) และเยอรมัน (ยุโรปกลาง, ยุโรปเหนือ)

บางทีพวกเขาอาจมีบรรพบุรุษทางพันธุกรรมร่วมกันซึ่งเมื่อประมาณ 7 พันปีก่อนเนื่องจากการอพยพจึงลงเอยใน ส่วนต่างๆยูเรเซียส่วนหนึ่งไปทางทิศใต้และทิศตะวันออก (R1a-Z93) วางรากฐานสำหรับชนชาติและภาษาอินโด - อิหร่าน (ส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในการสร้างชาติพันธุ์ ชาวเตอร์ก) และส่วนหนึ่งยังคงอยู่ในดินแดนของยุโรปและวางรากฐานสำหรับการก่อตั้งชนชาติยุโรปจำนวนมาก (R1b-L51) รวมถึงชาวสลาฟและ รัสเซียโดยเฉพาะ (R1a-Z283, R1b-L51) บน ขั้นตอนที่แตกต่างกันการก่อตัวในสมัยโบราณมีจุดตัดของกระแสการอพยพซึ่งเป็นสาเหตุของการมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจำนวนมากในกลุ่มชาติพันธุ์ยุโรปทั้งหมด

ภาษาสลาฟเกิดขึ้นจากกลุ่มภาษาบัลโต - สลาฟที่ครั้งหนึ่งเคยเป็นปึกแผ่น (สันนิษฐานว่าเป็นวัฒนธรรมทางโบราณคดีของเครื่องสายแบบมีสาย) ตามการคำนวณของนักภาษาศาสตร์ Starostin สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 3.3 พันปีก่อน ช่วงเวลาตั้งแต่ศตวรรษที่ 5 ก่อนคริสต์ศักราช ถึงคริสตศตวรรษที่ IV-V ถือได้ว่าเป็นโปรโตสลาฟแบบมีเงื่อนไขเพราะ พวกบอลต์และชาวสลาฟแยกจากกันไปแล้ว แต่พวกสลาฟเองก็ยังไม่มีอยู่จริง พวกมันจะปรากฏขึ้นในเวลาต่อมาเล็กน้อยในคริสต์ศตวรรษที่ 4-6

ในระยะเริ่มแรกของการก่อตัวของสลาฟ ประมาณ 80% อาจเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a-Z280 และ I2a-M423 ที่ระยะเริ่มแรกของการก่อรูปบัลต์ ประมาณ 80% น่าจะเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c-L1025 และ R1a-Z92 อิทธิพลและจุดตัดของการอพยพของ Balts และ Slavs นั้นมีมาตั้งแต่แรกเริ่มดังนั้นในหลาย ๆ ด้านการแบ่งนี้จึงเป็นไปตามอำเภอใจและโดยทั่วไปสะท้อนถึงเฉพาะแนวโน้มหลักโดยไม่มีรายละเอียด

ภาษาอิหร่านเป็นของกลุ่มภาษาอินโด - ยูโรเปียนและการนัดหมายมีดังนี้ - ภาษาที่เก่าแก่ที่สุดตั้งแต่สหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช ถึงศตวรรษที่ 4 ก่อนคริสต์ศักราช กลาง - จากศตวรรษที่ 4 ก่อนคริสต์ศักราช ถึงคริสต์ศตวรรษที่ 9 และอันใหม่ - ตั้งแต่คริสต์ศตวรรษที่ 9 จนถึงปัจจุบัน นั่นคือภาษาอิหร่านที่เก่าแก่ที่สุดปรากฏขึ้นหลังจากการจากไปของชนเผ่าบางเผ่าที่พูดภาษาอินโด - ยูโรเปียนตั้งแต่เอเชียกลางไปจนถึงอินเดียและอิหร่าน กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักของพวกเขาน่าจะเป็น R1a-Z93, J2a, G2a3

กลุ่มภาษาอิหร่านตะวันตกปรากฏในภายหลังประมาณศตวรรษที่ 5 ก่อนคริสต์ศักราช

ดังนั้นชาวอินโด - อารยัน, เซลติกส์, เยอรมันและสลาฟในด้านวิทยาศาสตร์เชิงวิชาการจึงกลายเป็นชาวอินโด - ยูโรเปียน คำนี้เหมาะสมที่สุดสำหรับกลุ่มที่กว้างใหญ่และหลากหลายเช่นนี้ นี่ถูกต้องอย่างสมบูรณ์ ในด้านพันธุกรรม ความหลากหลายของชาวอินโด-ยูโรเปียนทั้งในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปและออโตโซมเป็นสิ่งที่น่าทึ่ง ชาวอินโด-อิหร่านมีลักษณะที่โดดเด่นมากขึ้นโดยอิทธิพลทางพันธุกรรมของเอเชียตะวันตกของ BMAC

ตามพระเวทของอินเดียอินโด - อารยันเป็นชาวอินโด - อารยันที่เดินทางมายังอินเดีย (เอเชียใต้) จากทางเหนือ (จากเอเชียกลาง) และเป็นเพลงสวดและนิทานของพวกเขาที่เป็นพื้นฐานของพระเวทอินเดีย และต่อไป เราจะมาพูดถึงภาษาศาสตร์กันต่อ เนื่องจากภาษารัสเซีย (และภาษาบอลติกที่เกี่ยวข้อง เช่น ภาษาลิทัวเนียซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของชุมชนภาษาศาสตร์บอลโต-สลาวิกที่มีอยู่ครั้งหนึ่ง) ค่อนข้างใกล้เคียงกับภาษาสันสกฤตควบคู่ไปกับภาษาเซลติก ดั้งเดิม และภาษาอื่นๆ ของตระกูลอินโด-ยูโรเปียนขนาดใหญ่ แต่โดยพันธุกรรมแล้ว ชาวอินโด-อารยันส่วนใหญ่เป็นชาวเอเชียตะวันตกอยู่แล้ว ขณะที่พวกเขาเข้าใกล้อินเดีย อิทธิพลของเวดดอยด์ก็ทวีความรุนแรงมากขึ้นเช่นกัน

ดังนั้นจึงเป็นที่แน่ชัดว่า ฮาโลกรุ๊ป R1aในลำดับวงศ์ตระกูล DNA - นี่เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั่วไปสำหรับส่วนหนึ่งของชาวสลาฟส่วนหนึ่งของพวกเติร์กและส่วนหนึ่งของอินโด - อารยัน (เนื่องจากโดยธรรมชาติแล้วมีตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่น ๆ ในหมู่พวกเขา) ส่วนหนึ่ง ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในระหว่างการอพยพไปตามที่ราบรัสเซีย พวกเขากลายเป็นส่วนหนึ่งของชนชาติ Finno-Ugric เช่น Mordovians (Erzya และ Moksha)

ส่วนหนึ่งของชนเผ่า (สำหรับ ฮาโลกรุ๊ป R1a1นี่คือกลุ่มย่อย Z93) ในระหว่างการอพยพพวกเขานำภาษาอินโด - ยูโรเปียนนี้ไปยังอินเดียและอิหร่านเมื่อประมาณ 3,500 ปีที่แล้วนั่นคือในช่วงกลางสหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช ในอินเดียโดยผลงานของ Panini ผู้ยิ่งใหญ่ได้เปลี่ยนเป็นภาษาสันสกฤตในช่วงกลางสหัสวรรษที่ 1 ก่อนคริสต์ศักราช และในภาษาเปอร์เซีย - อิหร่าน ภาษาอารยันกลายเป็นพื้นฐานของกลุ่มภาษาอิหร่านซึ่งเก่าแก่ที่สุด ย้อนกลับไปในสหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันแล้ว: ลำดับวงศ์ตระกูลดีเอ็นเอและภาษาศาสตร์มีความสัมพันธ์กันที่นี่

ส่วนที่กว้างขวาง ฮาโลกรุ๊ป R1a1-Z93ในสมัยโบราณพวกเขารวมเข้ากับกลุ่มชาติพันธุ์เตอร์กและในปัจจุบันเป็นส่วนใหญ่ของการอพยพของชาวเติร์ก ซึ่งไม่น่าแปลกใจเมื่อคำนึงถึงสมัยโบราณ ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในขณะที่ผู้แทน ฮาโลกรุ๊ป R1a1-Z280เป็นของชนเผ่า Finno-Ugric แต่เมื่อชาวอาณานิคมสลาฟตั้งรกราก หลายคนถูกดูดกลืนโดยชาวสลาฟ แต่ถึงตอนนี้ ในบรรดาชนชาติจำนวนมาก เช่น Erzya กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่โดดเด่นยังคงอยู่ R1a1-Z280.

สามารถให้ข้อมูลใหม่ทั้งหมดนี้แก่เราได้ ลำดับวงศ์ตระกูลดีเอ็นเอโดยเฉพาะอย่างยิ่งวันที่โดยประมาณของการอพยพของผู้ให้บริการแฮ็ปโลกรุ๊ปในดินแดนของที่ราบรัสเซียสมัยใหม่และเอเชียกลางในสมัยก่อนประวัติศาสตร์

ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์สำหรับชาวสลาฟ เซลติกส์ ชาวเยอรมัน ฯลฯ ทุกคน ตั้งชื่ออินโด-ยูโรเปียน ซึ่งเป็นเรื่องจริงจากมุมมองทางภาษา

ชาวอินโด-ยูโรเปียนเหล่านี้มาจากไหน? ในความเป็นจริง มีภาษาอินโด-ยูโรเปียนมานานก่อนการอพยพไปยังอินเดียและอิหร่าน ทั่วทั้งที่ราบรัสเซียและไปจนถึงคาบสมุทรบอลข่านทางตอนใต้ และไปจนถึงเทือกเขาพิเรนีสทางตะวันตก ต่อจากนั้นภาษาก็แพร่กระจายไปยังเอเชียใต้ - ทั้งไปยังอิหร่านและอินเดีย แต่ในแง่พันธุกรรมมีความสัมพันธ์กันน้อยกว่ามาก

“คำเดียวที่สมเหตุสมผลและเป็นที่ยอมรับในปัจจุบันคือการใช้คำว่า “อารยัน” เฉพาะกับชนเผ่าและผู้คนที่พูดภาษาอินโด-อิหร่านเท่านั้น”

แล้วกระแสน้ำอินโด - ยูโรเปียนไปในทิศทางใด - ไปทางทิศตะวันตก, ไปยังยุโรป, หรือในทางกลับกัน, ไปทางทิศตะวันออก? ตามการประมาณการ ตระกูลภาษาอินโด-ยูโรเปียนมีอายุประมาณ 8,500 ปี บ้านบรรพบุรุษของชาวอินโด - ยูโรเปียนยังไม่ได้รับการพิจารณา แต่ตามเวอร์ชันหนึ่งอาจเป็นภูมิภาคทะเลดำ - ทางใต้หรือทางเหนือ ดังที่เราทราบกันดีอยู่แล้วในอินเดียว่าภาษาอินโด-อารยันถูกนำเข้ามาเมื่อประมาณ 3,500 ปีที่แล้ว สันนิษฐานว่ามาจากดินแดนของเอเชียกลาง และชาวอารยันเองก็เป็นกลุ่มที่มีสาย Y ทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน เช่น R1a1-L657, G2a, เจ2เอ เจ2บี เอช ฯลฯ

Haplogroup R1a1 ในยุโรปตะวันตกและยุโรปใต้

การวิเคราะห์แฮโพไทป์ของมาร์กเกอร์ 67 ชนิด ฮาโลกรุ๊ป R1a1จากประเทศในยุโรปทั้งหมดทำให้สามารถกำหนดเส้นทางการอพยพโดยประมาณของบรรพบุรุษของ R1a1 ไปในทิศทางของยุโรปตะวันตก และการคำนวณแสดงให้เห็นว่าทั่วทั้งยุโรปเกือบทั้งหมด ตั้งแต่ไอซ์แลนด์ทางตอนเหนือไปจนถึงกรีซทางตอนใต้ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 มีบรรพบุรุษร่วมกันหนึ่งคนเมื่อประมาณ 7,000 ปีที่แล้ว!

กล่าวอีกนัยหนึ่งลูกหลานเช่นกระบองส่งต่อ haplotypes ของพวกเขาไปยังลูกหลานของพวกเขาจากรุ่นสู่รุ่นโดยแยกออกจากกระบวนการอพยพจากสถานที่ทางประวัติศาสตร์เดียวกัน - ซึ่งสันนิษฐานว่ากลายเป็นเทือกเขาอูราลหรือที่ราบลุ่มทะเลดำ

บน แผนที่สมัยใหม่- เหล่านี้เป็นประเทศส่วนใหญ่อยู่ในยุโรปตะวันออกและยุโรปกลาง - โปแลนด์, เบลารุส, ยูเครน, รัสเซีย แต่ความหลากหลายของแฮ็ปโลไทป์ที่เก่าแก่กว่าของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1นำไปสู่ตะวันออก - สู่ไซบีเรีย และอายุการใช้งานของบรรพบุรุษคนแรกซึ่งระบุโดย haplotypes ที่เก่าแก่ที่สุดและกลายพันธุ์มากที่สุดคือ 7.5 พันปีก่อน ในสมัยนั้นไม่มีชาวสลาฟ ไม่มีชาวเยอรมัน ไม่มีชาวเคลต์

ยุโรปกลางและตะวันออก

โปแลนด์ ซึ่งเป็นบรรพบุรุษร่วมกันของ R1a1 มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 5,000 ปีก่อน (ส่วนใหญ่เป็น subclade R1a1-M458 และ Z280) สำหรับรัสเซีย - ยูเครน - เมื่อ 4,500 ปีที่แล้วซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกันในความแม่นยำของการคำนวณ

และถึงแม้ว่าสี่ชั่วอายุคนจะไม่ต่างกันในช่วงเวลาดังกล่าวก็ตาม ในโปแลนด์สมัยใหม่ ฮาโลกรุ๊ป R1a1โดยเฉลี่ย 56% และในบางพื้นที่สูงถึง 62% ที่เหลือส่วนใหญ่เป็นยุโรปตะวันตก ฮาโลกรุ๊ป R1b(12%) สแกนดิเนเวีย ฮาโลกรุ๊ป I1(17%) และทะเลบอลติก ฮาโลกรุ๊ป N1c1 (8%).

ในสาธารณรัฐเช็กและสโลวาเกีย บรรพบุรุษโปรโต-สลาฟทั่วไปมีชีวิตอยู่เมื่อ 4,200 ปีก่อน ยอดรวมไม่น้อยไปกว่าของรัสเซียและยูเครนมากนัก นั่นก็คือ เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับการตั้งถิ่นฐานในดินแดนของโปแลนด์สมัยใหม่ สาธารณรัฐเช็ก สโลวาเกีย ยูเครน เบลารุส รัสเซีย - ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นภายในไม่กี่ชั่วอายุคน แต่เมื่อสี่พันปีก่อน ในทางโบราณคดี ความแม่นยำในการนัดหมายดังกล่าวเป็นเรื่องที่คิดไม่ถึงเลย

ในสาธารณรัฐเช็กและทายาทสโลวาเกีย ฮาโลกรุ๊ป R1a1ประมาณ 40% ที่เหลือส่วนใหญ่เป็นชาวยุโรปตะวันตก R1b(22-28%) สแกนดิเนเวีย I1และบอลข่าน ฮาโลกรุ๊ป I2a(รวม 18%)

ในดินแดนของฮังการีสมัยใหม่ บรรพบุรุษร่วมกันของ R1a1 มีชีวิตอยู่เมื่อ 5,000 ปีก่อน ขณะนี้มีมากถึงหนึ่งในสี่ของผู้สืบทอดของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1

ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปยุโรปตะวันตก R1b (20%) และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสแกนดิเนเวีย I1 และบอลข่าน I2 รวม (รวม 26%) เมื่อพิจารณาว่าชาวฮังกาเรียนพูดภาษาของกลุ่มภาษา Finno-Ugric ซึ่งกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบมากที่สุดคือ N1c1ในการฝังศพของชาวฮังการีโบราณที่อุดมไปด้วย Magyars ส่วนใหญ่จะพบซากศพของมนุษย์ที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1ซึ่งเป็นผู้นำกลุ่มแรกของชนเผ่าที่เข้าร่วมในการก่อตั้งจักรวรรดิ

ในลิทัวเนียและลัตเวีย บรรพบุรุษร่วมกันได้รับการสร้างขึ้นใหม่ลึกถึง 4,800 ปี ปัจจุบันมีคลาสย่อย Z92, Z280 และ M458 เป็นหลัก พบมากที่สุดในหมู่ชาวลิทัวเนียคือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบอลติก N1c1 ซึ่งสูงถึง 47% โดยทั่วไป ลิทัวเนียและลัตเวียมีลักษณะเฉพาะโดยกลุ่มย่อย L1025 ของทะเลบอลติกใต้ของแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1

โดยทั่วไปแล้วสถานการณ์มีความชัดเจน ฉันจะเพิ่มเฉพาะในประเทศในยุโรป - ไอซ์แลนด์, เนเธอร์แลนด์, เดนมาร์ก, สวิตเซอร์แลนด์, เบลเยียม, ลิทัวเนีย, ฝรั่งเศส, อิตาลี, โรมาเนีย, แอลเบเนีย, มอนเตเนโกร, สโลวีเนีย, โครเอเชีย, สเปน, กรีซ, บัลแกเรีย, มอลโดวา - บรรพบุรุษร่วมกันอาศัยอยู่ 5,000- เมื่อ 5,500 ปีก่อน ไม่สามารถระบุได้แน่ชัดกว่านี้ นี่คือบรรพบุรุษร่วมกัน ฮาโลกรุ๊ป R1aสำหรับทุกประเทศที่จดทะเบียน พูดง่ายๆ ก็คือ บรรพบุรุษกลุ่มยุโรป (ไม่นับภูมิภาคบอลข่านที่แสดงไว้ข้างต้น) ซึ่งเป็นบ้านของบรรพบุรุษของชาวอินโด-ยูโรเปียนเมื่อประมาณ 7,500 ปีที่แล้ว

ส่วนแบ่งของผู้ให้บริการ ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในประเทศต่อไปนี้แตกต่างกันไป ตั้งแต่ 4% ในฮอลแลนด์และอิตาลี 9% ในแอลเบเนีย 8-11% ในกรีซ (มากถึง 14% ในเทสซาโลนิกิ) 12-15% ในบัลแกเรียและเฮอร์เซโกวีนา 14-17% ในเดนมาร์กและ เซอร์เบีย 15-25% ในบอสเนียและมาซิโดเนีย 3% ในสวิตเซอร์แลนด์ 20% ในโรมาเนียและฮังการี 23% ในไอซ์แลนด์ 22-39% ในมอลโดวา 29-34% ในโครเอเชีย 30-37% ในสโลวีเนีย (16 % ในคาบสมุทรบอลข่านโดยรวม) และในเวลาเดียวกัน - 32-37% ในเอสโตเนีย, 34-38% ในลิทัวเนีย, 41% ในลัตเวีย, 40% ในเบลารุส, 45-54% ในยูเครน

ในรัสเซียยุโรปตะวันออก ฮาโลกรุ๊ป R1aตามที่ฉันได้กล่าวไปแล้วโดยเฉลี่ย 47% เนื่องจากส่วนแบ่งในทะเลบอลติกสูง ฮาโลกรุ๊ป N1c1ทางตอนเหนือและตะวันตกเฉียงเหนือของรัสเซีย แต่ทางตอนใต้และตอนกลางของรัสเซีย ส่วนแบ่งของกลุ่มย่อยต่าง ๆ ของ haplogroup R1a ถึง 55%

เติร์กและแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1

haplotypes ของบรรพบุรุษนั้นแตกต่างกันไปทุกที่ และภูมิภาคต่าง ๆ ก็จะมีคลาสย่อยเป็นของตัวเอง ชาวอัลไตและชาวเติร์กอื่น ๆ ก็มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 สูงเช่นกัน ในหมู่บาชเคอร์กลุ่มย่อย Z2123 ถึง 40% นี่คือสายลูกจาก Z93 และเรียกโดยทั่วไปว่าเตอร์ก และไม่เกี่ยวข้องกับการอพยพของชาวอินโด - อิหร่าน

วันนี้จำนวนมาก ฮาโลกรุ๊ป R1a1ตั้งอยู่ในภูมิภาคซายัน - อัลไตในหมู่ประชากรเตอร์กของเอเชียกลาง ในบรรดาคีร์กีซถึง 63% คุณไม่สามารถเรียกพวกเขาว่ารัสเซียหรืออิหร่านได้

ปรากฎชื่อทั้งหมด ฮาโลกรุ๊ป R1a1ชื่อเดียว - พูดเกินจริงอย่างร้ายแรง อย่างน้อยที่สุด และมากที่สุด - ความไม่รู้ Haplogroup ไม่ใช่กลุ่มชาติพันธุ์ ไม่มีการบันทึกความเกี่ยวข้องทางภาษาและชาติพันธุ์ของผู้ให้บริการไว้ Haplogroups ยังไม่มีความสัมพันธ์โดยตรงกับยีน พวกเติร์กมีลักษณะเฉพาะโดยกลุ่มย่อย Z93 ต่างๆ แต่ในภูมิภาคโวลก้าก็มี R1a1-Z280 เช่นกัน ซึ่งอาจส่งต่อไปยังพวกโวลก้าเติร์กจากโวลก้าฟินน์

Haplogroup R1a1-Z93 ยังเป็นลักษณะของชาวอาหรับในความถี่ปานกลางและสำหรับชาวเลวี - กลุ่มย่อยของชาวยิวอาซเกนาซี (กลุ่มย่อย CTS6 ได้รับการยืนยันในภายหลัง) บรรทัดนี้ในช่วงแรกเริ่มมีส่วนร่วมในการสร้างชาติพันธุ์ของชนชาติเหล่านี้

อาณาเขตของการกระจายเริ่มแรก ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในยุโรป นี่อาจเป็นอาณาเขตของยุโรปตะวันออกและอาจเป็นที่ราบลุ่มทะเลดำ ก่อนหน้านี้อาจจะอยู่ในเอเชีย อาจจะเป็นเอเชียใต้หรือจีนตอนเหนือ

ฮาโพไทป์คอเคเซียน R1a1

อาร์เมเนีย อายุของบรรพบุรุษร่วมของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1- 6500 ปีที่แล้ว โดยส่วนใหญ่แล้วยังมีคลาสย่อย R1a1-Z93 แม้ว่าจะมี R1a1-Z282 ด้วยก็ตาม

เอเชียไมเนอร์ คาบสมุทรอนาโตเลีย ทางแยกประวัติศาสตร์ระหว่างตะวันออกกลาง ยุโรป และเอเชีย ถือเป็นผู้สมัครคนแรกหรือคนที่สองสำหรับ "บ้านบรรพบุรุษอินโด-ยูโรเปียน" อย่างไรก็ตาม บรรพบุรุษร่วมกันของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 อาศัยอยู่ที่นั่นเมื่อประมาณ 6,500 ปีก่อน เห็นได้ชัดว่าเมื่อพิจารณาจาก haplotypes บ้านบรรพบุรุษนี้อาจอยู่ในอนาโตเลียหรือชาวอินโด - ยูโรเปียนดั้งเดิมเป็นพาหะ ฮาโลกรุ๊ป R1b- แต่มีความเป็นไปได้สูงที่จะเป็นตัวแทนของบุคคลจากตุรกีในฐานข้อมูลทั่วไปของ haplotypes

ดังนั้นทั้งอาร์เมเนียและอนาโตเลีย - ต่างก็มีบรรพบุรุษเดียวกันหรือบรรพบุรุษที่ใกล้เคียงกันมากภายในหลายชั่วอายุคน - นี่คือ subclade Z93 และ Z282 *

ควรสังเกตว่า 4,500 ปีก่อนบรรพบุรุษร่วมกันของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1-Z93 ในอนาโตเลียเป็นข้อตกลงที่ดีกับเวลาของการปรากฏตัวของชาวฮิตไทต์ในเอเชียไมเนอร์ใน ไตรมาสที่แล้ว III สหัสวรรษก่อนคริสต์ศักราช แม้ว่าหลายบรรทัด R1a1-Z93 อาจปรากฏขึ้นที่นั่นหลังจากการอพยพของชาวเตอร์กไปยังคาบสมุทรในยุคของเรา

อเล็กเซย์ ซอร์ริน

***


.

ฉันได้รับแจ้งให้เขียนบทความนี้โดยการสนทนาไม่หยุดหย่อนว่าชาวยูเครนเป็นชาวสลาฟและชาวรัสเซียไม่ใช่ชาวสลาฟเลย แต่เป็นชาวมองโกลมานานแล้ว โดยธรรมชาติแล้วผู้ริเริ่มข้อพิพาทดังกล่าวคือสิ่งที่เรียกว่าผู้รักชาติชาวยูเครน ในกรณีนี้ จะมีการสรุปข้อสรุปบนพื้นฐานของทฤษฎีของนักประวัติศาสตร์ที่เพิ่งสร้างใหม่ เอกสารทางประวัติศาสตร์ที่ไม่รู้จักมาจนบัดนี้ ฯลฯ แต่นอกเหนือจากประวัติศาสตร์และมักจะเป็นประวัติศาสตร์ปลอม ยังมีวิทยาศาสตร์เช่นพันธุศาสตร์ด้วย และคุณไม่สามารถโต้เถียงกับพันธุกรรมได้ที่รัก ดังนั้นไม่ว่าเราจะชอบมันหรือไม่ก็ตาม เราก็มีจีโนไทป์ที่เหมือนกัน

ฮาโลกรุ๊ปคืออะไร?

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ซึ่งได้รับความนิยมในแวดวงชีวการเมือง เป็นเครื่องหมายทางสถิติสำหรับการทำความเข้าใจต้นกำเนิดของประชากรมนุษย์ แต่ในกรณีส่วนใหญ่ เครื่องหมายดังกล่าวไม่ได้ระบุอะไรเกี่ยวกับชาติพันธุ์หรือเชื้อชาติ รายบุคคล(ไม่เหมือนกับเทคนิคการวิเคราะห์ DNA อื่นๆ) การเห็นชาติพันธุ์ เชื้อชาติ เชื้อชาติ หรือความสามัคคีอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันในจำนวนทั้งสิ้นของพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใด ๆ และการพยายามรวบรวมอัตลักษณ์บางประเภทไว้บนพื้นฐานนี้เป็นเรื่องไร้สาระ และแน่นอนว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่ได้ "สะท้อนอยู่ในจิตวิญญาณของบุคคล" แต่อย่างใด

ลักษณะเฉพาะของโครโมโซม Y คือการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกแทบไม่เปลี่ยนแปลงและไม่ได้ "ผสม" หรือ "เจือจาง" ตามพันธุกรรมของมารดา ซึ่งช่วยให้สามารถใช้เป็นเครื่องมือที่แม่นยำทางคณิตศาสตร์ในการพิจารณาบรรพบุรุษของบิดาได้ หากคำว่า "ราชวงศ์" มีความหมายทางชีวภาพ แสดงว่าเป็นการสืบทอดโครโมโซม Y อย่างแน่นอน (ไปที่ลิงก์เพื่อดูคำอธิบายปรากฏการณ์โดยละเอียดแต่เข้าใจง่าย)

โครโมโซม Y เป็นอีกเรื่องหนึ่ง: ประกอบด้วยยีนที่รับผิดชอบโดยตรงต่อระบบสืบพันธุ์ของผู้ชายและตามกฎแล้วข้อบกพร่องเพียงเล็กน้อยที่สุดก็ทำให้ผู้ชายเป็นหมัน “การแต่งงาน” จะไม่ถูกถ่ายทอดต่อไป และโครโมโซม Y จะ “ชำระล้างตัวเอง” ในแต่ละรุ่น

แต่นอกเหนือจากการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายแล้ว การกลายพันธุ์ที่เป็นกลางยังเกิดขึ้นในโครโมโซมตัวผู้เป็นครั้งคราว โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะมองข้ามไป พวกมันกระจุกตัวอยู่ในบริเวณ "ขยะ" ของโครโมโซมที่ไม่ใช่ยีน การกลายพันธุ์เหล่านี้บางส่วนซึ่งเกิดขึ้นเมื่อ 50 ถึง 10,000 ปีก่อนกลายเป็นเครื่องหมายที่สะดวกในการระบุประชากรบรรพบุรุษโบราณที่ต่อมาแพร่กระจายไปทั่วโลกและก่อให้เกิดมนุษยชาติสมัยใหม่

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y เป็นตัวกำหนดกลุ่มของผู้ชายที่รวมตัวกันโดยการมีเครื่องหมายดังกล่าวนั่นคือ สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษปรมาจารย์ทั่วไป ซึ่งเมื่อหลายพันปีก่อนมีการกลายพันธุ์เฉพาะบนโครโมโซม Y

ต้นกำเนิดของ HAPLOGROUP R1a1 - ทางตอนใต้ของรัสเซีย!

กลุ่มชาติพันธุ์สมัยใหม่ใดๆ ประกอบด้วยตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปโครโมโซม Y หลายกลุ่ม อย่างน้อยสองหรือสามกลุ่ม

การกระจายทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปมีความเกี่ยวข้องกับประวัติศาสตร์การอพยพของประชากรโบราณที่กลายเป็นบรรพบุรุษของกลุ่มชาติพันธุ์หรือกลุ่มชาติพันธุ์ ตัวอย่างเช่น haplogroup N3 สามารถเรียกว่า "Finno-Ugric" ได้: หากพบในหมู่ตัวแทนของพื้นที่ใดพื้นที่หนึ่งก็หมายความว่าในอดีตประชากรที่นั่นปะปนกับชนเผ่า Finno-Ugric หรืออาจจะเป็นชนเผ่า “ผสม” มาที่นี่

การศึกษาสถิติแฮโลกรุ๊ปช่วยให้นักมานุษยวิทยาสามารถสร้างภาพการอพยพของประชากรมนุษย์ในช่วงหลายหมื่นปีที่ผ่านมาขึ้นมาใหม่ โดยเริ่มจากบ้านของบรรพบุรุษชาวแอฟริกัน แต่ข้อมูลนี้ยังสามารถใช้เพื่อหักล้างความเชื่อผิดๆ เกี่ยวกับการแบ่งแยกเชื้อชาติและเกลียดชังชาวต่างชาติได้มากมาย

การกระจายตัวทางชาติพันธุ์วิทยาของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a

ปัจจุบัน haplogroup R1a ความถี่สูงพบได้ในโปแลนด์ (56% ของประชากร), ยูเครน (50 ถึง 65%), ยุโรปรัสเซีย (45 ถึง 65%), เบลารุส (45%), สโลวาเกีย (40%), ลัตเวีย ( 40%), ลิทัวเนีย (38%), สาธารณรัฐเช็ก (34%), ฮังการี (32%), โครเอเชีย (29%), นอร์เวย์ (28%), ออสเตรีย (26%), สวีเดน (24%), เยอรมนีตะวันออกเฉียงเหนือ ( 23%) และโรมาเนีย (22%)

แพร่หลายมากที่สุดในยุโรปตะวันออก: ในหมู่ชาวลูซาเชียน (63%), โปแลนด์ (ประมาณ 56%), ชาวยูเครน (ประมาณ 54%), ชาวเบลารุส (52%), รัสเซีย (48%), ตาตาร์ 34%, บาชเคอร์ (26 %) ) (ในบรรดาภูมิภาค Bashkirs แห่ง Saratov และ Samara มากถึง 48%); และใน เอเชียกลาง: คูจานด์ ทาจิกิสถาน (64%), คีร์กีซ (63%), อิชคาชิมิ (68%)

Halogroup R1a เป็นลักษณะเฉพาะส่วนใหญ่ของชาวสลาฟ ตัวอย่างเช่น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่อไปนี้เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ชาวรัสเซีย:

R1a - 51% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
N3 - 22% (ฟินโน-อูเกรียน, ฟินน์, บัลต์)
I1b - 12% (นอร์มัน - เยอรมัน)
R1b - 7% (เซลติกส์และตัวเอียง)
11a - 5% (รวมถึงสแกนดิเนเวียด้วย)
E3b1 - 3% (เมดิเตอร์เรเนียน)

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบมากที่สุดในหมู่ชาวยูเครน:

R1a1 - ประมาณ 54% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
I2a - 16.1% (ชาวบอลข่าน, ชาว Fracians, ชาวอิลลีเรียน, ชาวโรมาเนีย, อัลเบเนีย, ชาวกรีก)
N3 - 7% (ฟินโน-อูเกรียน)
E1b1b1 - 6% ( ชาวแอฟริกัน, ชาวอียิปต์, ชาวเบอร์เบอร์, กุชนีร์)
N1c1 - 6% ( ชาวไซบีเรีย, ยาคุต, บูยัต, ชุคชี)

จากการศึกษาพบว่า ตามเครื่องหมายของโครโมโซม Y ชาวยูเครนที่ทดสอบนั้นมีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมมากที่สุดกับชาวรัสเซียทางตะวันตกเฉียงใต้ ชาวเบลารุส และชาวโปแลนด์ตะวันออก ชนชาติที่พูดภาษาสลาฟ 3 คน (ยูเครน โปแลนด์ และรัสเซีย) รวมตัวกันแยกกลุ่มตามกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป Y ซึ่งบ่งบอกถึงต้นกำเนิดร่วมกันของกลุ่มชาติพันธุ์ที่ระบุไว้

ตำนาน.

ทุกคนรู้ตำนานที่ว่าชาวรัสเซียส่วนใหญ่สืบเชื้อสายมาจากชาวมองโกลที่กดขี่มาตุภูมิในสมัยโบราณ สถิติของ Haplogroup ไม่ทิ้งหินไว้สำหรับตำนานนี้ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ไม่พบกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "มองโกลอยด์" C และ Q ทั่วไปในชาวรัสเซียเลย- ซึ่งหมายความว่าหากนักรบมองโกลเคยบุกมารุส ผู้หญิงทุกคนที่พวกเขาจับได้ก็จะถูกฆ่าหรือพาตัวไปด้วย (เช่น พวกตาตาร์ไครเมียในเวลาต่อมา)

ตำนานทั่วไปอีกประการหนึ่งคือชาวรัสเซียในภาคกลางและ รัสเซียตอนเหนือ- สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นลูกหลานของชาวพื้นเมือง Finno-Ugric ในทะเลซึ่งชาวสลาฟไม่กี่คนถูกกล่าวหาว่าหายตัวไป จากที่นี่พวกเขาได้รับ "ความเมาเหล้าแบบรัสเซีย" "ความเกียจคร้านแบบรัสเซีย" ฯลฯ ในขณะเดียวกัน ส่วนแบ่งของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N3 "ฟินแลนด์" ในหมู่ชาวรัสเซียในรัสเซียตอนกลางอยู่ที่ประมาณ 16% (ในภูมิภาคที่มีประชากรเบาบางทางตอนเหนือของมอสโกในบางแห่งถึง 35% และในภูมิภาคที่มีประชากรหนาแน่นทางใต้และตะวันตกของ Ryazan ลดลงเหลือ 10 %) เหล่านั้น. ในบรรดาบิดาทั้งหกคน มีเพียงคนเดียวเท่านั้นที่เป็นชาวฟินแลนด์ สันนิษฐานได้ว่าอัตราส่วนในกลุ่มยีนของมารดานั้นใกล้เคียงกันเนื่องจากตามกฎแล้วชาวสลาฟและฟินโน - อูกรีอยู่ร่วมกันอย่างสันติ

อนึ่ง, ในบรรดาฟินน์แห่งฟินแลนด์ แฮ็ปโลกรุ๊ป N3 มีตัวแทนอยู่ในประมาณ 60% ของประชากร- ซึ่งหมายความว่าในบรรดาพ่อทุก ๆ ห้าคน สองคนไม่ใช่ "ฟินน์ดั้งเดิม" แต่เป็น "เพื่อนที่ผ่านไป" ซึ่งอาจเป็นนักสะสมบรรณาการจากโนฟโกรอด ในบรรดากลุ่มชาติพันธุ์เอสโตเนียและลัตเวีย "ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์" นั้นน้อยกว่า - ประมาณ 40% “กลุ่มเพื่อนที่ผ่านไป” ของชาวเยอรมันและสลาฟมีอิทธิพลเหนือพวกเอสโตเนียที่ร้อนแรงอย่างชัดเจน แต่สาวลิทัวเนียตกหลุมรักพวกเขา: ชาวลิทัวเนียแม้จะมีภาษาอินโด - ยูโรเปียน แต่ก็เป็นทายาท 40% ของชาว Finno-Ugric คนเดียวกัน

ในบรรดากลุ่มชาติพันธุ์ยูเครนนั้นมี "ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์" อยู่ด้วยแม้ว่าจะน้อยกว่าชาวรัสเซียถึงสามเท่าก็ตาม อย่างไรก็ตาม ชนเผ่า Finno-Ugric ไม่ได้อาศัยอยู่ในยูเครน และส่วนแบ่งนี้นำมาจากรัสเซียตอนกลาง แต่ถ้า "ส่วนแบ่งของเลือดฟินแลนด์" ในหมู่ชาวยูเครนเชื้อสายน้อยกว่าชาวรัสเซียเพียงสามเท่าแสดงว่าอย่างน้อยหนึ่งในสามของพวกเขาเป็นลูกหลานของบิดาชาวรัสเซีย เห็นได้ชัดว่าในอดีต เด็กหญิงรัสเซียตอนใต้ที่ "ขาดความรับผิดชอบ" ชอบที่จะเล่นกับ "ผู้ยึดครอง Muscovite" ขณะที่หนุ่มๆ ชาวยูเครนกำลังสนุกสนานกันอยู่นั้น ซาโปโรเชีย ซิชในบริษัทชายล้วน พี่สาวและลูกสาวของพวกเขาพบความเข้าใจกับฮีโร่ปาฏิหาริย์ผู้เป็นมิตรของ Suvorov ที่มีโครโมโซม Y ของฟินแลนด์ที่มีน้ำหนักมาก

การช่วยให้เข้าใจความไม่สอดคล้องกันของตำนานบางเรื่อง แฮ็ปโลกรุ๊ปสามารถก่อให้เกิดการสร้างตำนานใหม่ๆ ได้ มีคนที่ให้ความหมายทางเชื้อชาติแก่พวกเขา สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเองก็ไม่สามารถใช้เป็นเกณฑ์สำหรับอัตลักษณ์ทางเชื้อชาติ ชาติพันธุ์ หรือกลุ่มย่อยได้ เมื่อนำไปใช้กับบุคคลใดบุคคลหนึ่งพวกเขาจะไม่พูดอะไรเลย ตัวอย่างเช่น ไม่สามารถสร้างชุมชนที่เพียงพอซึ่งรวมผู้คนจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" R1a1 ได้ และในทางกลับกัน ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างชาวรัสเซียที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเดียวกัน ซึ่งเป็นผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "ฟินแลนด์" N และชาวรัสเซีย ซึ่งเป็นผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" R1a กลุ่มยีนที่เหลือทั้งหมดของลูกหลานของ "ชายชาวฟินแลนด์ของบรรพบุรุษ" และ "ชายชาวอารยันของบรรพบุรุษ" ได้รับการผสมกันมานานแล้ว

จากยีนมากกว่า 20,000 ยีนในจีโนมมนุษย์ มีเพียงประมาณ 100 ยีนเท่านั้นที่อยู่ในโครโมโซม Y พวกมันเข้ารหัสโครงสร้างและการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์ชายเป็นหลัก ไม่มีข้อมูลอื่นที่นั่น ลักษณะใบหน้า สีผิว ลักษณะทางจิตและความคิดได้รับการลงทะเบียนในโครโมโซมอื่น ๆ ซึ่งในระหว่างการสืบทอดจะต้องผ่านการรวมตัวกันใหม่ (ส่วนของโครโมโซมของบิดาและมารดาจะผสมกันแบบสุ่ม)

หากตัวแทนของกลุ่มชาติพันธุ์บางกลุ่มอยู่ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลายกลุ่ม ก็ไม่ได้หมายความว่าเป็นเช่นนั้น กลุ่มชาติพันธุ์นี้แสดงถึงความเชื่อมโยงทางกลของประชากรที่มีกลุ่มยีนต่างกัน ยีนพูลที่เหลือ ยกเว้นโครโมโซม Y จะถูกผสมกัน ความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปรัสเซียต่างๆ อาจเป็นที่สนใจเฉพาะผู้ที่เชี่ยวชาญเรื่องด้งอย่างมืออาชีพเท่านั้น

ในทางกลับกัน ผู้คนจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันอาจอยู่ในกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันและแม้แต่เชื้อชาติที่แตกต่างกัน และมีความแตกต่างพื้นฐานในแง่ของจีโนไทป์และฟีโนไทป์

ตัวอย่างเช่นเจ้าของสถิติการปรากฏตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" นั้นเป็นชนชาติที่แตกต่างกันเช่นชาวโปแลนด์ (56.4%) และคีร์กีซ (63.5%) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" พบได้ในชาวยิวอาซเกนาซีมากกว่า 12% และไม่ได้อยู่ใน "ลูกครึ่ง" บางกลุ่ม แต่พบได้ในตัวแทนทั่วไปของกลุ่มชาติพันธุ์ที่แท้จริงที่สุด

หากกะลาสีเรือชาวรัสเซียเมื่อไปเยือนแองโกลา "ให้" เด็กชายแก่หญิงพื้นเมืองแล้วเขาและลูกหลานของเขาในสายชายทั้งหมดก็จะมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของพ่อ 1,000 รุ่นจะเปลี่ยนไป ลูกหลานทุกประการจะกลายเป็นชาวแองโกลาทั่วไป แต่จะยังคงมีโครโมโซม Y "อารยัน" และความจริงข้อนี้ไม่สามารถเปิดเผยได้ด้วยวิธีอื่นใดนอกจากการวิเคราะห์ DNA

ในอดีตอันไกลโพ้น พาหะของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ซึ่งเป็นบรรพบุรุษของชาวอินโด-ยูโรเปียนสมัยใหม่ ได้ออกเดินทางจาก รัสเซียตอนใต้และเทือกเขาอูราลเพื่อการพัฒนาของยุโรป ตะวันออกกลาง อิหร่าน อัฟกานิสถาน อินเดีย และประเทศเพื่อนบ้านอื่นๆ ซึ่งประชากรเหล่านี้ได้กำหนดประเพณีและส่งต่อภาษาของตน แต่ถ้าความสำเร็จในอดีตของพวกเขาเกี่ยวข้องกับชีววิทยาขั้นสูง (สมมุติ) แสดงว่ามันไม่ได้มีรากฐานมาจากลักษณะของโครโมโซม Y แต่อยู่ในยีนอื่น ๆ ที่มีอยู่ในประชากรบรรพบุรุษ “กลุ่มยีนขั้นสูง” นี้เกี่ยวข้องกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบางกลุ่มในทางสถิติเท่านั้น คุณ ตัวแทนสมัยใหม่ haplogroup R1a1 ยีน "ขั้นสูง" เหล่านี้อาจหายไป การครอบครองโครโมโซม "อารยัน" ไม่ได้สะท้อน "ในจิตวิญญาณ" แต่อย่างใด

ส่วนต่างๆ ของโครโมโซม Y ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายในการระบุกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนั้นไม่ได้เขียนโค้ดเพื่อสิ่งใดๆ และไม่มีความหมายทางชีวภาพ เหล่านี้คือเครื่องหมายใน รูปแบบบริสุทธิ์- สามารถเปรียบเทียบได้กับไฟ LED สีส้มและสีเขียวในภาพยนตร์เรื่อง "Kin-Dza-Dza" ซึ่งใช้ในการระบุ Chatlans และ Patsaks และไม่มีความแตกต่างอื่นใดระหว่าง "เผ่าพันธุ์" เหล่านี้ยกเว้นสีของหลอดไฟ ดังนั้นการมีอยู่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" ในตัวมันเองไม่ได้รับประกันว่าบุคคลนั้นไม่เพียงแต่สมองของอารยันเท่านั้น แต่แม้แต่องคชาตของชาวอารยัน ("งานเป่าแบ่งแยกเชื้อชาติ" อาจทำให้ผิดหวัง)

หากในหมู่ประชาชนยุโรปสมัยใหม่ของยุโรปสามารถแยกแยะกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักๆ ได้หลายกลุ่ม (มากกว่า 5%) แน่นอนว่าได้แก่ R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 ทางตอนเหนือและ J, E1b1, T ทางตอนใต้ ของยุโรปแล้วเกี่ยวกับประชากรยุโรปโบราณ

สถานการณ์แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

ต้นกำเนิดของแฮ็ปโลกรุ๊ป I ต้นกำเนิดของชาวยุโรปโบราณสามารถระบุได้ด้วย DNA อย่างไม่ต้องสงสัยฮาโลกรุ๊ป ไอ
ในพันธุศาสตร์ประชากรมนุษย์ (M170, P19, M258) Y เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซมที่คาดว่าจะมีต้นกำเนิดเมื่อ 20-25,000 ปีก่อนบนคาบสมุทรบอลข่าน

เกิดขึ้นในเกือบ 1/5 ของประชากรชาวยุโรป นักวิจัยบางคนเชื่อว่าแหล่งกำเนิดฮาโลกรุ๊ป ไอ อาจมีวัฒนธรรม Gravettian ซึ่งเป็น "โอเอซิส" ที่มีผู้คนอาศัยอยู่ซึ่งผู้คนได้สัมผัสกับ Last Glacial Maximum ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 21,000 ปีก่อน นับตั้งแต่การมาถึงของผู้คนในยุโรปดูทันสมัย (Cro-Magnons) เมื่อประมาณ 40,000 ปีที่แล้ว และก่อนการรุกรานอินโด-ยูโรเปียนเมื่อประมาณ 5 พันปีที่แล้วอย่างเห็นได้ชัดฮาโลกรุ๊ป ไอ ประกอบด้วยประชากรส่วนใหญ่ในยุโรป อาจมีกลุ่มย่อยจำนวนมากขึ้น ซึ่งปัจจุบันสูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งขณะนี้มีเพียงสองกลุ่มเท่านั้นที่ถูกระบุ (I1 และ I2) ผู้สร้างเมกะไบต์ของยุโรปตะวันตกน่าจะเป็นของส่วนใหญ่.

ฮาโลกรุ๊ป I2a

การกระจายตัวทางชาติพันธุ์วิทยาของแฮ็ปโลกรุ๊ป I นักวิจัยบางคนเชื่อว่าแหล่งกำเนิดแพร่หลายมากที่สุด มีการกระจายอยู่ในจุดโฟกัส 2 จุด จุดแรกคือฮาโลกรุ๊ป I1
มีศูนย์กลางอยู่ในประเทศสแกนดิเนเวียในหมู่ชาวสวีเดน ฟินน์ เดนมาร์ก และนอร์เวย์ อันที่สองก็คือฮาโลกรุ๊ป I2
มีศูนย์กลางอยู่ที่คาบสมุทรบอลข่านในโครเอเชียและเซอร์เบีย มีการกระจายอยู่ในจุดโฟกัส 2 จุด จุดแรกคือและ

และ I2 ก็พบได้ทั่วไปในส่วนอื่นๆ ของยุโรป โดยมีอัตราส่วนเฉลี่ยประมาณ 15% เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปพื้นเมืองของยุโรป ผู้ให้บริการ haplogroup I1 สมัยใหม่ส่วนใหญ่เป็นผู้พูดภาษาดั้งเดิมของตระกูลอินโด - ยูโรเปียน แม้ว่าในตอนแรกแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ดูเหมือนจะไม่เกี่ยวข้องกับชนชาติอินโด - ยูโรเปียน แต่เกี่ยวข้องกับสารตั้งต้นก่อนดั้งเดิม (อาจเป็นวัฒนธรรมกรวยบีกเกอร์) . I1 ถูกระบุโดยการกลายพันธุ์เฉพาะอย่างน้อย 15 แบบ ซึ่งหมายความว่ากลุ่มนี้ I1อย่างใดอย่างหนึ่งถูกโดดเดี่ยวโดยสิ้นเชิงเป็นเวลานาน (ซึ่งไม่น่าเป็นไปได้) หรือประสบปัญหาคอขวดร้ายแรงในช่วงเวลาที่ค่อนข้างเร็ว ๆ นี้ แม้ว่าการกลายพันธุ์ครั้งแรกจะแยกออกจากกัน จากฉัน อาจเกิดขึ้นเมื่อ 20,000 ปีก่อน ซึ่งเป็นพาหะของ DNA นี้ในปัจจุบันมาจากชายผู้หนึ่งซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อห้าพันปีก่อน สิ่งนี้เกิดขึ้นพร้อมกันกับการมาถึงของชาวอินโด-ยูโรเปียนในสแกนดิเนเวีย ซึ่งเชื่อกันว่าได้คร่าชีวิตประชากรชายพื้นเมืองส่วนใหญ่หรือทำให้ครอบครัวของพวกเขาต้องเสียเปรียบด้านประชากร ดังนั้นจึงดูเป็นไปได้ทีเดียวที่มีชาวสแกนดิเนเวียพื้นเมืองเพียงครอบครัวเดียวเท่านั้นที่รอดชีวิตจากการรุกรานครั้งนี้ (หรือตัวอย่างเช่น อาจเป็นเด็กชายหนึ่งคน) ซึ่งต่อมาลูกหลานได้รวมตัวกันเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป I1 ซึ่งกลายเป็นเครื่องหมายที่เชื่อถือได้ของคาบสมุทรสแกนดิเนเวียและกลุ่มที่ก่อตัวบน มันคือการก่อตัวของชาติพันธุ์ในยุคนั้น ปัจจุบันพบตัวแทนของกลุ่มนี้เกือบทุกที่ในยุโรป กลุ่มย่อยบางส่วนแพร่กระจายด้วยการอพยพแบบดั้งเดิม ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวสามารถเรียกว่าทางตอนเหนือของส่วนยุโรปของรัสเซีย (Karelia, Vologda) และ ที่สุดภูมิภาคโวลก้าซึ่งมีการส่งแฮ็ปโลกรุ๊ป I1 ผ่านฟินน์

Haplogroup I2 มี 3 กลุ่มย่อยหลักที่มีการกระจายกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันในยุโรป:

Subclade I2-M26 เป็นหนึ่งในเชื้อสายโครโมโซม Y หลักในซาร์ดิเนีย (สูงถึง 40%) และในกลุ่มบาสก์ นอกจากนี้ยังพบความถี่ต่ำทั่วยุโรปตะวันตกเฉียงใต้ ได้แก่ สเปน ฝรั่งเศส โปรตุเกส อิตาลี
Subclade I2-M423 เป็นลักษณะของประชากรในคาบสมุทรบอลข่านและคาร์พาเทียน ซึ่งส่วนใหญ่มักพบเห็นในกลุ่ม Dinaric Slavs (เซิร์บ โครแอต และบอสเนีย) เช่นเดียวกับในมอลโดวาและยูเครนตะวันตกเฉียงใต้ นอกจากนี้ยังพบความถี่ที่เห็นได้ชัดเจนในแอลเบเนีย กรีซตอนเหนือ บัลแกเรีย สโลวาเกีย ยูเครนตะวันออก เบลารุส และรัสเซียตะวันตกเฉียงใต้
Subclade I2-M223 เป็นลักษณะของยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือและถึงระดับสูงสุดในเยอรมนี (โลว์เออร์แซกโซนี) พบในโรมาเนีย มอลโดวา และมีความถี่ต่ำในยุโรปตะวันออก

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของชาวยุโรปยุคใหม่ภายหลังการขยายตัวของอินโด-ยูโรเปียนและการอพยพครั้งใหญ่



ในกลุ่มชาติพันธุ์ยุโรปสมัยใหม่ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่อไปนี้พบได้ทั่วไปโดยเรียงลำดับจากมากไปน้อย (รวมถึงกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทางใต้และ ยุโรปตะวันออก): แฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 (33.71%), แฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 (22.21%), มีการกระจายอยู่ในจุดโฟกัส 2 จุด จุดแรกคือ(8.39%), haplogroup I2a (7.97%), haplogroup E1b1b1 (6.77%), haplogroup J2 (6.48%), haplogroup N1c1 (5.82%), haplogroup G2a3 (3.92%), haplogroup I2b (2.20%) และมีความถี่ต่ำ พบแฮ็ปโลกรุ๊ป T (1.82%), Q1a (1.32%) และ J1 (0.85%) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่มีความถี่รวมน้อยกว่า 0.5% จะไม่แสดงในแผนภาพ
เปอร์เซ็นต์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปในหมู่ชาวยุโรปเหล่านี้คำนึงถึงขนาดของประชากรพื้นเมือง ประเทศในยุโรปด้วยจำนวนประชากรมากกว่า 1 ล้านคน และความถี่เฉลี่ยของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสำหรับพวกเขาจากตารางด้านล่าง ข้อผิดพลาดทั้งหมดจะไม่เกิน 5%

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเหล่านี้ที่มีความถี่ต่างกันตั้งแต่ 0-95% พบได้ในหมู่ชาวเยอรมัน ชาวสเปน ชาวอิตาลี กรีก โปแลนด์ ฮังการี ฝรั่งเศส แอลเบเนีย อังกฤษ ไอริช สก็อต โปรตุเกส สวิส เช็ก สโลวาเกีย เซิร์บ โครแอต โรมาเนีย และเบลารุส , ชาวยูเครน, เดนมาร์ก, ชาวสวีเดน, ชาวนอร์เวย์, ฟินน์, รัสเซีย, เอสโตเนีย, ลัตเวีย, ลิทัวเนีย ฯลฯ

พันธุศาสตร์ยุโรป

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเองก็ไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเพราะว่า ข้อมูลทางพันธุกรรมอยู่ในออโตโซม - โครโมโซม 22 คู่แรก ดูการกระจาย