새가 파충류에서 진화했다는 가설은 19세기 후반에 제시되었습니다. 그러나 새의 기원에 관한 문제는 고생물학자들 사이에서 여전히 열띤 논쟁을 불러일으키고 있습니다.
부조
문제는 조류 조상, 즉 '최초의 새'가 부족하다는 점이다. 발견된 지문은 다르게 해석되며 단 하나의 발견도 확실히 현대 새의 조상으로 간주되지 않습니다. 새의 기원에 대해 간단히 이야기하면 파충류에서 새의 기원에 대한 아이디어를 제공하는 가장 중요한 발견을 설명해야합니다.
- 시조새 . 1861년 바이에른에서 최초의 발견이 발견되었습니다. 발견된 지문을 바탕으로 약 1억 5천만년 전에 살았던 까마귀 크기의 작은 생물이 묘사되었습니다. 깃털이 있다는 것은 새임을 나타냅니다. 해부학적으로는 파충류와 더 유사합니다. 나는 완전히 날 수 없었다. 아마도 그는 지점마다 계획을 세웠을 것입니다. 그러나 시조새는 새강, 도마뱀꼬리 하위강으로 분류됩니다.
쌀. 1. 시조새는 가장 오래된 새입니다.
- 에난티오르니스 . 고대 새의 유적은 1981년 아르헨티나에서 발견되었습니다. 그들은 7천만~6천5백만 년 전에 살았으며 새의 특징을 가지고 있었습니다. 날개가 잘 발달되어 날 수 있었습니다. 치아의 존재와 골격 구조로 인해 이 발견은 시조새와 유사합니다.
- 공자(Confuciusornis) . 독립적으로 치아를 잃은 가장 오래된 새는 중국에서 발견되었습니다. 약 1억 2천만년 전에 살았습니다. 부리는 각질로 덮여있었습니다. 어떤 면에서 골격은 현대의 새와 유사합니다.
- . 그들은 1억 6천 8백만년에서 6천 6백만년 전에 살았습니다. 수각류 아목, 소리스키안목(order Saurischians)에 속하는 이 광범위한 과에는 깃털 달린 공룡(데이노니쿠스, 유타랍토르, 시노르니토사우루스)의 여러 종이 포함되어 있습니다. 가장 중요한 것은 미크로랍토르(Microraptor) 또는 앞다리와 뒷다리에 날개 같은 표면을 가진 "네 날개 공룡"입니다.
쌀. 2. 드로마에오사우루스류.
- . 2009년 중국에서 발견 및 기술됨. 도마뱀골반목 Troodontidae과에 속합니다. 1억 6700만~1억 5500만년 전에 살았다. 길이는 30~40cm에 달하고 무게는 100g에 달하며 깃털과 긴 꼬리, 부리가 있습니다.
쌀. 3. 안키오르니스.
공룡의 깃털의 존재를 나타내는 다른 형태가 있습니다. 예를 들어, 1억 2천만~1억 2천 5백만년 전에 살았던 카우디프테릭스(Caudipteryx)는 꼬리에 부채꼴 깃털이 있었는데, 이는 아마도 성적 파트너를 유인하는 데 도움이 되었을 것입니다.
진화는 선형적인 과정이 아닙니다. 발견된 형태는 다양한 종이 영공을 장악하려는 시도를 나타냅니다. 새들이 정확히 어떤 계통에서 유래했는지는 아직 알 수 없습니다.
가설
발견물을 분석함으로써 우리는 공룡 조상으로부터 새의 기원과 진화에 대한 가설을 세울 수 있었습니다. 최초의 새는 쥐라기 기간(2억1백만년 전에서 1억4천5백만년 전 사이)에 나타났습니다. Troodontids와 dromaeosaurids - "깃털 달린 공룡"은 오랫동안 현대 조류의 가장 가까운 조상으로 여겨졌습니다.
파충류는 나무를 마스터한 후에 날 수 있는 능력을 얻었습니다. 공룡은 앞다리와 강력한 뒷다리에 발톱을 갖고 있어 나무에 오를 수 있었습니다. 진화 과정에서 그들은 나중에 깃털이 된 변형된 비늘을 사용하여 활공하는 능력을 얻었습니다. 또 다른 가설에 따르면, 파충류는 곤충을 쫓아 점프하면서 “땅에서” 나는 법을 배웠습니다.
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잘 조정된 "공룡" 가설은 1991년 텍사스에서 Shankar Chatterjee가 두 개의 화석 새, 즉 2억 2천만~2억 년 전에 살았던 프로토아비(protoavis)를 발견했을 때 반대를 받았습니다. 시조새보다 50~70년 앞선다. "바이에른 새"와 달리 프로토아비스는 현대 새와 더 많은 공통점을 가지고 있습니다. 이는 프로토아비스보다 나중에 살았던 수각류는 기껏해야 “형제”이지 새의 직계 조상이 아니라는 것을 의미합니다. 이 가설은 고생물학자인 Evgeniy Kurochkin에 의해 적극적으로 뒷받침되었습니다.
Chatterjee의 발견은 가혹한 비판을 받았습니다. 많은 고생물학자들은 Chatterjee가 다른 동물의 뼈인 키메라를 발견했다고 믿습니다. 그러한 데이터를 바탕으로 가설을 세우는 것은 비과학적입니다.
새에 관한 고생물학 자료는 매우 부족합니다. 새들이 중생대를 지배했던 크고 다양한 이궁류 파충류 그룹인 지배파충류(Archosauria)로부터 분리되었다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 새의 직계 조상은 날아다니는 도마뱀 중에서가 아니라 가장 오래된 지배파충류 그룹인 의사수치안 또는 테코돈트 중에서 찾아야 합니다. 깃털 발달과 골격 변형의 연속적인 단계를 보여주는 유사수치아와 새 사이의 중간 형태는 아직 발견되지 않았습니다. 일부 유사 의사들은 점차 수목 생활 방식으로 전환했다고 믿어집니다. 팔다리의 뒤쪽 가장자리를 따라 몸과 꼬리의 측면에 각질 비늘이 자라서 가지에서 가지로 점프하는 시간을 연장할 수 있었습니다(가상의 새 이전 단계, 그림 32). 추가적인 전문화와 선택으로 인해 근골격 구조와 날개 깃털(및 다른 기관 시스템의 상응하는 변형)이 형성되어 처음에는 활공하고 그 다음에는 능동 비행이 가능해졌습니다. 신체의 깃털은 단열에 대한 적응으로 먼저 발달한 다음 신체의 유선형을 보장하는 추가 기능을 획득했을 수 있습니다. 그것은 비행 능력을 획득하기 전에도 형성되었습니다. 일부 의사수크인들은 몸에 세로 능선과 작은 가로 갈비뼈가 있는 길쭉한 비늘을 가지고 있었습니다. 분명히 절단으로 인해 깃털이 형성되었습니다.
새와 파충류의 분리는 아마도 트라이아스기 말, 즉 쥐라기 시작(1억 9천만~1억 7천만년 전)에 이미 발생했을 것입니다. 그러나 이 기간의 가장 오래된 새의 화석 유적은 아직 발견되지 않았습니다. 셰일 사암(약 1억 5천만 년 전)의 얕은 만 퇴적물인 셰일 사암에서 깃털의 각인과 우리에게 알려진 가장 오래된 새인 시조새의 뼈대와 깃털의 다르게 보존된 5개의 각인이 발견되었습니다. 시조새는 까치와 거의 같은 크기입니다. 그것은 도마뱀 꼬리 새의 특별한 하위 클래스 인 Archaeornithes로 분류됩니다. 왜냐하면 현대 새와 달리 약 20 개의 척추 뼈로 구성된 긴 꼬리를 가지고 있기 때문입니다. 한 쌍의 꼬리 깃털을 각 척추뼈의 측면에 부착했습니다(그림 33). 날개깃은 잘 발달되어 있고 몸 전체에 깃털이 있다. 어깨는 새의 어깨처럼 보이고, 버클은 아직 형성되지 않았으며, 잘 발달된 세 개의 자유로운 손가락 끝에는 날카로운 발톱이 있습니다. 쇄골은 포크 모양으로 융합되어 있고 견갑골은 세이버 모양입니다. 흉골에는 아직 용골이 없었던 것 같습니다. 뒷다리는 조류 유형이지만 원시적인 특징을 가지고 있습니다(비골이 발달하고 부절의 형성이 완전하지 않음). 많은 파충류와 마찬가지로 시조새도 복부 갈비뼈를 가지고 있었습니다. 두개골은 파충류 유형이지만 부리와 유사하며 뼈가 얇아지고 눈 구멍이 커졌습니다. 치아는 위턱과 아래턱의 폐포에 위치합니다. 아마도 시조새는 가지에서 가지로 날아다니거나 나무에서 나무로 활공 비행만 할 수 있었을 것입니다. 크라운에서 이동할 때 그들은 분명히 잘 발달된 이동식 윙 핑거를 사용했습니다. 파충류와 많은 유사점에도 불구하고 이들은 의심할 여지 없이 새입니다. 시조새는 고대 새의 원시적이지만 특수한 가지를 나타냅니다. 현대 새의 조상은 아마도 훨씬 더 원시적인 도마뱀꼬리 새였을 것입니다.
현대 및 현재 알려진 다른 모든 화석 조류는 부채꼬리새인 네오르니스(Neornithes)의 하위 클래스에 속하지만, 쥐라기 시대의 원시 부채꼴 새는 아직 발견되지 않았습니다. . 부채꼬리새의 가장 오래된 유적은 백악기(대략 8천만~9천만년)의 퇴적물에서 발견되었습니다. 그들은 헤스페로니스(Hesperornis)와 이크티오르니스(Ichthyornis)라는 두 가지 상위목으로 분류됩니다.
그들의 날개 골격은 일반적으로 조류이며 용골은 흉골에서 잘 발달되어 있습니다. 의심할 바 없이 그들은 날 수 있었다. 이 백악기 새는 위턱과 아래턱에 작은 이빨이 있고 뇌강의 부피가 매우 작다는 점에서 현대 새와 다릅니다. 이들은 아마도 원시 부채꼬리 새의 측면 특화된 가지일 것입니다. 백악기 말 - 약 7천만~4천만년 전인 신생대 제3기에는 부채꼬리새의 집중적인 적응 방사가 있었고 대부분의 현대 목이 나타났습니다. 불행하게도 이 시대의 고생물학적 유적은 거의 없으며 새 진화의 성격과 속도에 대한 아이디어를 제공하지 않습니다. 조류 종 수의 급격한 증가와 현대 목의 형성은 속씨 식물과 곤충의 급속한 진화와 시기적으로 일치합니다. 잠재적인 식량 자원의 증가는 새로운 식량 연결의 개발에 기여하여 조류의 집중적인 종 분화를 보장했습니다.
1861년, 약 1억 4500만 년 전에 살았던 까마귀 크기의 깃털 달린 생물인 시조새(Archaeopteryx)의 유해가 바이에른 남부에서 발견되었습니다. 많은 과학자들이 믿었던 것처럼 현대 조류의 조상은 바로 그 사람이었습니다. 그러나 고생물학에서는 한 세기가 넘도록 그와 실제 새 사이에는 다른 발견으로 채워지지 않은 격차가 있었습니다. 지난 20~25년 동안 중생대에 새로운 새가 많이 발견되면서 분명해졌습니다. 1억 4천만~1억 1천만년 전에 그들의 세계는 풍부하고 다양했습니다. 사실, 과학자마다 이러한 발견을 다르게 해석합니다. 그들이 제시한 가설 중 어느 것이 진실에 더 가깝고, 따라서 진화의 경로와 패턴을 이해하는 데 더 가깝습니까?
일반 대중이 보기에 고생물학자는 매머드와 공룡을 찾아 연구하는 전문가이다. 실제로 박물관에 있는 거대한 해골은 관심을 끌고 상상력을 놀라게 합니다. 그러나 잘 보존된 표본은 드물다. 훨씬 더 자주, 지구의 지층에서 개별 뼈, 치아 및 두개골을 발견하는 것이 가능하며, 멸종된 동물의 모습을 묘사하고 그들의 가족 관계를 연구하는 데 사용됩니다. 화석 거인은 기본적으로 우리에게 최종적이고 고도로 전문화된 진화 결과만을 보여줍니다. 대부분의 척추동물 그룹의 기원은 해부학적 다양성이 별로 없는 작고 눈에 띄지 않는 생물들 사이에서 유래합니다. 더욱이, 이 상태에서 그들은 수백만 년 동안 서로를 교체한 다음 죽거나 전문가들이 말했듯이 적응 방사선이 시작된 또 다른 자유로운 삶의 틈새 시장을 찾았습니다. 변화하는 환경 조건에 적응한 많은 새로운 종이 나타났습니다.
ARCHEOPTERYX
새의 역사와 비행은 오랫동안 미스터리로 남아 있습니다. 과학은 종의 기원에 관한 찰스 다윈의 연구가 나타나기 전부터 이러한 질문을 제기했지만. 19세기 중반. 이 유명한 작품의 출판과 거의 동시에 시조새가 발견되었는데, 이는 자연 과학자들에 의해 진화론의 승리로 인식되었습니다. 이것이 파충류와 새 사이의 누락된 과도기적 연결인 것 같았습니다. 지금까지 학교에서 대학에 이르기까지 교과서에서 새는 깃털로 덮인 비행 생물이며 파충류의 과도기적 형태인 시조새(Archaeopteryx)라는 하나의 합법적인 조상이 있다는 것을 읽을 수 있습니다.
첫 번째 표본이 발견된 직후(현재까지 그 중 10개가 이미 알려져 있음) 일부 과학자들은 시조새가 다른 새의 조상이라는 의심을 표명했습니다. 날개가 있고 깃털이 있고 날 수 있는 자를 모두 다 그렇게 본다면 그는 참새의 고조할아버지가 되기에 적합합니다. 해부학적으로 살펴보면 참새로 밝혀지지 않습니다. 기능적으로는 새와 같지만 구조적으로는 순수한 파충류입니다. 깃털을 제외하면 실제 새와 공통점이 없습니다. 두개골은 구조가 다르고 척추는 동일하지 않으며 앞다리는 날개가되었지만 골격 구조의 세부 사항은 다릅니다. 다리에 적용됩니다.
연구자들의 의견은 분분했다. 어떤 사람들은 새들이 고대 도마뱀과 유사한 테코돈트 파충류의 후손이라고 주장했습니다. 다른 사람들은 시조새와 다른 모든 새들이 그들의 조상을 포식성(수각류) 공룡으로 추적한 이후에 믿었습니다.
1926년에는 데인 게르하르트 하일먼(Dane Gerhard Heilman)의 탄탄한 책 '새의 기원'이 영어로 출판되었습니다. 저자의 결론은 분명합니다. 새는 포식성 공룡이 아니라 테코돈트 파충류에서 태어났습니다. 과학자들에 따르면, 포식성 공룡인 수각류 역시 테코돈트에서 유래했다고 합니다.
시조새는 실제로 후자와 공통점이 많습니다. 이들의 긴밀한 관계는 1970년대 미국 고생물학자인 존 오스트롬(John Ostrom)에 의해 자세히 분석되고 확인되었습니다. 그러나 그는 시조새를 가장 오래된 새로 간주했습니다. 이 가설은 수각류에서 새의 기원을 지지하는 지지자들과 시조새가 수각류보다 더 오래된 약탈 파충류인 지배파충류에서 유래했다고 믿는 반대자들에 의해 여전히 고수되고 있습니다. 만약 그렇다면, 둘 중 하나의 가설에 대해 우리는 진화가 단순한 것에서 복잡한 것까지 순차적으로 직선으로 진행된다는 점을 받아들여야 합니다. 그러나 자연에서는 이런 일이 일어나지 않습니다. 최근 수십 년 동안의 고생물학 및 현대 분자유전학 연구의 모든 경험은 진화가 평행선의 묶음 속에서 시행착오, 성취 및 오류를 통해 광범위한 전선에서 진행된다는 것을 보여줍니다. 그리고 새의 역사적 발전에 관한 새로운 데이터는 진화 법칙의 이러한 성격을 정확하게 보여줍니다. 이것이 바로 깃털과 뼈에 대한 논의가 그녀 이론의 주요 문제를 이해하는 데 핵심이 되는 이유이다.
새로운 사실을 좋아하는 사람
거의 150년 동안 새의 기원과 관계에 관한 가설은 거의 전적으로 시조새에 대한 연구에만 기초를 두었습니다. 지난 6,500만 년 동안의 신생대 조류(모든 현대 대표자를 포함)의 역사도 잘 연구되었습니다. 중생대부터 우리가 관심을 갖는 생물 중에서 전체 그림에 합산되지 않는 고립된 희귀 발견물만 있었습니다. 그리고 갑자기 돌파구가 생겼습니다.
에난티오르니스는 1981년 아르헨티나에서 처음 기술되었습니다. 곧 그들은 백악기 퇴적물의 모든 대륙에서 발견되기 시작했습니다. 1억 4천 5백만년 전에서 6천 5백만년 전의 범위에 있습니다. 겉으로는 실제 새와 유사합니다. 완전히 깃털이 있고 잘 발달된 날개가 있으며 겉보기에는 동일한 발과 꼬리가 있지만 골격 구조의 세부 사항은 완전히 다릅니다. 시조새와 공통점이 많습니다. 그러므로 현생 조류를 모두 포함하는 부채꼬리목과 달리 소위 도마뱀꼬리군으로 분류할 수 있다.
그런 다음 그들은 Confuciusornithidae라는 완전히 특이한 새를 발견했습니다. 그들의 골격은 원시적이고 독창적인 구조적 특징을 많이 가지고 있지만 어떤 면에서는 현대 새와 유사합니다. 특히 부리는 뿔로 덮여 있고 이빨도 없었고, 상완골에는 용도를 알 수 없는 커다란 구멍이 뚫려 있었다.
진짜 부채꼬리새는 신생대에 거의 독점적으로 나타나서 살았다고 믿어졌습니다. 그러나 예기치 않게 그들은 약 8천만년 동안 지속된 중생대 마지막 퇴적물인 백악기 초의 퇴적물에서 발견되기 시작했습니다. 신생대 전체보다 길다. Ambiortus dementjevi라고 불리는 최초의 신뢰할 수 있는 새는 1980년대 초 몽골에서 발견되었습니다. 그런 다음 일부 고생물학 자들은 그 존재의 현실을 믿지 않는 것이 너무 이상해 보였습니다.
그리고 마지막으로 깃털을 가진 다양한 수각류 공룡이 중국에서 발견되었습니다. 더욱이 일부는 솜털 덮개처럼 보였고 다른 일부는 날개와 꼬리 끝 부분에만 긴 깃털이 있었고 다른 일부는 작은 깃털로 완전히 덮여있었습니다. 그리고 갑자기 과학자들은 꿩 크기의 작은 공룡을 "만났습니다". 그 공룡은 상응하는 깃털이 달린 실제 날개를 가지고 있었고, 게다가 다리에도 같은 깃털이 달려 있었습니다! 네 날개 달린 전단지! 나중에 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되는 다섯 가지 수각류 과(Oviraptoridae, Avimimidae, Dromeosauridae, Therizino-sauridae, Troodontidae)의 공룡의 특징은 서로 다른 깃털이라는 것이 밝혀졌습니다. 더욱이, 수많은 포식성 공룡의 왕관을 쓴 왕관을 쓴 티라노사우루스(Tyrannosauridae)조차도 깃털로 덮여 있었을 가능성이 높습니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 여기서 전문가의 위치는 다시 범주별로 나뉩니다. 어떤 사람들은 이 공룡들 중 일부가 본질적으로 공룡이 아니라고 주장합니다. 사실 그들은 날 수 있는 능력을 잃은 새들인 반면, 다른 공룡들은 화석 상태에서 변형된 피부의 콜라겐 구조가 솜털 같은 덮개로 오인됩니다. 다른 과학자들은 이러한 발견이 수각류 공룡에서 실제 새(시조새와 함께)의 기원을 증명한다고 믿습니다.
진화는 가장 낭비되는 환상이다
그러나 모든 새로운 사실에 대해 다른 평가도 가능합니다. 수각류 공룡과 공통점이 많은 시조새와 에난티오르니티스는 아마도 그 후손일 가능성이 높으며, 파충류가 대기 환경을 마스터하려는 시도 중 하나입니다. 아아, 성공하지 못했습니다. 시조새는 쥐라기에 사라졌고, 에난티오르니스는 백악기 말에 실제 새와의 경쟁에서 패해 공룡과 함께 흔적도 없이 사라졌다.
실제 부채꼬리새는 이 공룡새와 수백만 년 동안 동시에 존재했다는 것이 밝혀졌습니다. 그리고 그것들은 공룡이 날아오르기 훨씬 전에 원래의 지배파충류(중생대 시작의 특징을 이루는 파충류의 아강)에서 유래하였습니까? 이것은 트라이아스기 말기(약 2억 2천만년 전)에 일어났을 수 있습니다.
중생대는 약 2억 5천만년 전에 시작되어 약 1억 8천 5백만년 동안 지속되었습니다. 트라이아스기(2억 5천만년 전 시작, 지속 기간 약 3,500만년), 쥐라기(2억 1,300만년 전 시작, 지속 약 7,000만년), 백악기(1억 4,400만년 전 시작, 지속 약 8,000만년)의 세 시기로 구분됩니다. .
중국 전기 백악기의 Caudipteryx (Caudipteryx zoui Ji et al., 1998)는 수각류 공룡이지만 일부 과학자들은 이를 날지 못하는 새로 간주합니다. Caudipteryxes는 꼬리와 앞다리 끝 부분에 작은 깃털이 있는 것이 특징입니다(빨간색 화살표로 표시). 많은 caaudipteryxes는 복강에 위석이 축적되어 있습니다 (빨간색 화살표). 확대하면 오른쪽 상단에 표시됩니다.
Jeholornis(위)와 Confuciusornis(아래)는 날개 손가락에 바깥쪽으로 구부러진 발톱(파란색 화살표로 표시)을 갖고 있는데, 이는 우연이 아닙니다. 이들은 나뭇가지에 달라붙도록 의도되었을 가능성이 높습니다. (중국 고생물학자 L. Hou.의 책에서 나온 사진).
신성한 공자(Confuciusornis sanctus Houetal., 1995)는 중국 랴오닝 성에서 최초로 발견된 초기 백악기 새 중 하나입니다. 현재 6종이 기재되어 있습니다.
Enantiornis 새 그룹의 Longirostravis (Longirostravis hani Hou et al., 2003). 찌르레기만한 크기에 길쭉한 얇은 부리가 있고 끝 부분에 작은 이빨이 있어서 숨겨진 먹이를 끌어내 안전하게 잡을 수 있었을 것입니다.
이에 대한 간접적인 증거가 있습니다. 남아메리카, 아프리카 및 유럽에서 트라이아스기 후기와 쥐라기 초기의 작은 새 발자국이 발견되었습니다. 우리는 수백만 년 동안 새 뼈대를 알지 못합니다. 그러나 최근까지 백악기 초기 퇴적물에 이들의 존재는 알려지지 않았습니다. 흔적과 많은 수의 깃털 만 발견되어 적어도 백악기 전체에 걸쳐 알려지지 않은 새의 진화에 대해 오랫동안 이야기 할 수있었습니다.
개별 발견에서 고대 새의 다른 계통도 알려져 있는데, 주의 깊게 연구하면 Enantiornis, Confuciusornis 또는 실제 부채 꼬리와 상관 관계가 없습니다.
진화론은 파충류와 그 후손을 하늘로 들어 올리려고 여러 번 시도한 것으로 밝혀졌습니다. 여러 가지 이유로 대부분의 실험은 실패하고 멸종되었습니다. 결국 부채테일만이 강력한 적응방사선을 발산하고 모든 계층의 대기 환경을 마스터했습니다. 진화론은 경제적인 주부로서가 아니라 가장 낭비적인 몽상가로서 행동한다는 것이 밝혀졌습니다.
요녕성의 보물
최근 몇 년간의 놀라운 고생물학적 발견의 대부분은 중국 북동부의 랴오닝성과 관련이 있습니다. 이 지역의 백악기 지역은 1920년대부터 전문가들에게 알려졌습니다. 이전에는 화석 물고기, 곤충, 식물만이 대량으로 발견되었습니다. 그러나 20세기 말. 예기치 않게 발견된 새와 깃털 달린 공룡. 첫 번째 중에는 실제 부채꼬리새, enantiornis, Confuciusornis 및 기타 여러 개별 새 속이 있는데, 과학자들은 아직 알려진 그룹에 속할 수 없습니다. 그리고 언급된 깃털 달린 공룡의 거의 대부분은 랴오닝성에서 발견된 자료를 바탕으로 기술된 것입니다. 이제 그들은 백악기 초기와 천상 제국의 다른 지역에 있는 쥐라기 퇴적물에서도 발견되었습니다. 그런데 이 지방에서는 다양한 조류 외에도 알려지지 않은 포유류, 도마뱀, 익룡, 공룡, 거북, 양서류, 각종 어류, 많은 곤충과 고대 화훼식물을 비롯한 풍부한 식물상 물질이 발견되었습니다. 전체적으로 30종 이상의 새, 같은 수의 공룡, 6종의 포유류가 이미 랴오닝에서 기술되었습니다.
많은 동물들이 뼈대뿐만 아니라 연조직, 외부 외피(피부, 비늘, 털, 깃털), 내부 장기, 심지어 소화 시스템의 내용물까지 각인되어 있다는 것은 놀라운 일입니다. 따라서 Caudipteryx의 위, oviraptorid 가족의 깃털 달린 공룡과 불분명 한 친척의 고대 새인 Sapeornis 대신에 위석 (작은 자갈)이 축적되어 식물 음식을 분쇄하는 데 기여했습니다. 고대 부채꼬리새인 야노르니스의 구강에서는 물고기의 잔해가 발견되었고, 작은 육식공룡인 시노사우롭테릭스에서는 포유류 뼈가 발견되었으며, 포유류 레페노마무스에서는 공룡의 잔해가 발견되었습니다. 따라서 중국 매장을 통해 당시 세계의 다양한 생물상과 개별 대표자의 생태적 특성을 이해할 수 있습니다. 그것은 Jehol 생물상이라고 불립니다.
아르곤, 우라늄, 납의 동위원소에 의해 형성된 퇴적물의 지질학적 연대는 1억 1천만~1억 3천만년 전으로 결정됩니다. 그들은 담수호와 인접한 강바닥과 삼각주에서 형성되었습니다. 이러한 퇴적물은 중국, 몽골, 남부 시베리아, 한국, 일본 등의 광활한 영토에 분포되어 있는 것으로 알려져 있다. 왜 랴오닝만이 엄청난 고생물학적 부로 구별되는 걸까요? 사실은 백악기 초기에 이 지역에서 강한 화산 활동이 일어났다는 것입니다. 강력한 화산재 방출과 유독 가스 방출을 동반한 주기적인 폭발로 인해 모든 생물이 파괴되었으며 동물 전체가 호수 퇴적물의 화산재 층 아래 묻혔습니다. 예를 들어, 소위 "성스러운 공자"(Confuciusornis sanctus)의 표본이 수백, 심지어 수천 개 수집되었습니다. 사실, 대부분이 개인 소장품으로 판매되었다고 합니다.
진화된 "잔디"
우리의 가설에 따르면 다양한 새들이 서로 다른 파충류 그룹에서 유래하여 수천만 년에 걸쳐 동시에 진화했습니다. (물론 우리는 필연적으로 진화 시나리오를 단순화하여 이미 특수 과학 작품에 발표된 사실적 증거의 전체 복합체를 생략합니다. 그러나 우리는 가상 프로세스의 본질을 정확하게 전달하려고 노력하십시오). 위의 모든 내용은 다른 고생물학 분야의 데이터에서도 뒷받침됩니다. 새뿐만 아니라 다른 주요 척추동물 클래스도 유사한 시나리오에 따라 진화했기 때문입니다.
1970년대에 우리 연구소의 직원인 Leonid Tatarinov(1981년부터 학자)는 파충류가 포유류가 되려는 시도를 최소 7번 시도했지만 그 중 한두 개만 성공했습니다. 수백만 년 동안 포유류의 여러 진화 계통이 병행하여 존재했으며, 그 중 2007년에 우리 연구소의 직원인 생물 과학 박사 Alexander Agadzhanyan이 보여준 것처럼 태반, 유대류 및 난생의 세 가지만이 오늘날까지 살아 남았습니다. . 1970년대부터 1990년대에 실시된 학자 Emilia Vorobyeva(러시아 과학 아카데미의 A. N. Severtsov 생태학 및 진화 연구소)의 연구에 따르면, 물고기와 같은 생물이 반복적으로 육지에 도달하려고 시도했습니다. 그러나 그러한 “포부”는 척추동물에게만 국한된 것이 아닙니다. 다양한 무척추동물이 절지동물(절지동물)이 되려고 시도했는데, 이는 생물학 박사 알렉산더 포노마렌코(A. A. Borisyak 러시아 과학 아카데미 고생물학 연구소)의 최근 연구에 반영되어 있습니다. 그리고 식물 세계에서도 우리의 또 다른 공동 연구자인 지질학 및 광물학 박사인 발렌틴 크라실로프(Valentin Krasilov)가 1989년에 보여주었듯이, 전혈관정자를 꽃 피는 식물로 전환시키는 적어도 6번의 실험이 있었으며 그 중 대부분은 오늘날 우리 주변에 있습니다.
내 동료 포노마렌코(Ponomarenko)는 비유적으로 이 진화 그림을 진화론적 “잔디밭”이라고 불렀습니다. 많은 개별 "줄기"가 동시에 그리고 서로 평행하게 발달합니다. 그리고 우리는 그들 대부분이 생태학적, 진화적 메커니즘을 "깎아내린다"고 덧붙였습니다. 그리고 일반적으로 진화하는 공간의 가장자리에 위치한 일부 진화적 "줄기"만이 보존되고, 성숙하고, "종자 원추형"을 생산하고 계속해서 발전합니다.
그런데 예를 들어, 왜 에난티오르니토류는 멸종했는데, 진짜 부채꼬리새는 계속해서 발달했습니까? 아마도 에난티오르니스가 새가 되려고 서두르고 있었기 때문일 것입니다. 우리는 약 7천만 년 전 몽골의 백악기 후기 퇴적물에서 나온 배아의 골격을 알고 있습니다. 따라서 그들의 골격은 이미 알 속에서 완전히 형성되었습니다. 그리고 그들의 병아리는 분명히 성인의 완전한 복사본으로 태어났습니다. 그들이 해야 할 일은 완전한 크기로 성장하는 것뿐이었고, 그들은 이후의 전 생애 동안 성장했습니다. 진정한 부채꼴 새의 경우 병아리는 우리 시대와 마찬가지로 반 연골 골격을 가진 알에서 부화했습니다. 그런 다음 대부분 2~4개월 내에 매우 빠르게 완전히 골화되어 더 이상의 성장을 멈췄습니다. 따라서 에난티오르니스는 이미 성숙한 새로 알에서 나왔고 이후 새의 길을 따랐으며 때로는 비행이 제공하는 모든 가능성을 달성하지 못했을 수도 있습니다.
배아 이후 기간에 실제 새들은 전단지의 완성도를 빠르게 달성하여 평생 동안 유지했습니다. 아마도 이것이 에난티오르니스가 부채꼬리 때문에 공기 공간을 잃은 주된 이유였을까요? 우리는 최근 볼고그라드 지역의 세노마니아 퇴적물(약 9,300만 년 전)에서 화석화된 새 뇌의 독특한 발견을 기술했습니다. 동물의 중추 신경계 연구 전문가인 생물학 박사 Sergei Savelyev(러시아 의학 아카데미 인간 형태학 연구소)는 다음과 같이 믿습니다. 이 뇌에서는 이동성, 지능 등을 담당하는 부분이 적었습니다. 현대 조류보다 발달했습니다. 간접적인 증거에 따르면 그러한 뇌는 거울상 뇌에 속할 수 있습니다. 이것이 실제 새에 대한 경쟁적 손실의 또 다른 이유가 될 수 있습니까?
그들은 어떻게 날아갔나요?
이전에는 깃털의 기원과 비행 자체가 불가분의 관계에 있다고 믿어졌습니다. 이제 다양한 깃털 달린 수각류 공룡과 다양한 고대 새가 발견된 이후 이 가설은 폐기되어야 합니다. 깃털 덮개를 획득한 것은 다른 사정으로 인한 것으로 밝혀졌습니다.
아마도 처음에는 열 보호 기능이 있었거나 강한 자외선으로부터 소유자를 보호했을 것입니다. 짧고 부드러운 바깥 깃털로는 날 수 없습니다. 그렇다면 날개와 꼬리의 단단하고 긴 깃털은 어디서 왔는가? 새와 날아다니는 공룡의 조상이 일차적으로 신장하고 크기가 증가한 것은 짝짓기 과시와 관련된 장식 구조의 형성으로 인해 발생한 것으로 추정됩니다.
그런데 그들은 어떻게 날아갔나요? 이와 관련하여 지금까지 두 가지 가설이 경합을 벌였습니다. 하나에 따르면, "위에서 아래로" 방향으로 지정된 "수목"에 따르면, 첫 비행은 나무 위로 올라가 앞발로 나무를 붙잡고 시작한 새의 수목형 지배파형 조상 단계에서 이루어졌습니다. 아래로 뛰어 내린 후 그들은 날아갔습니다. 공룡의 새 기원과 밀접하게 관련된 또 다른 "지상"에 따르면 벡터는 달랐습니다. "바닥 위로": 그들은 달리고 달렸고, 더 빠르고 더 빠르게, 점프하고 마침내 날아갔습니다. 어쨌든 이들은 이족 보행 조상이었습니다. 우리가 부르는 이족 보행은 뒷다리로만 움직이고 자유로운 앞다리는 지원 기능에서 해방되었습니다. 그러나 두 가설 모두 순수한 형태로 받아들여지지 않는 많은 질문과 불일치를 남겼습니다. 예를 들어 시조새(Archaeopteryx), 에난티오르니스(Enantiornis), 공자(Confuciusornis)의 경우 앞다리(날개)의 발톱이 어떤 이유에서인지 바깥쪽으로 구부러져 있습니다. 이 방향으로 트렁크를 어떻게 잡을 수 있습니까? 이렇게 하려면 몸통에 달라붙도록 안쪽으로 구부려야 합니다.
생물학 후보 Igor Bogdanovich(우크라이나 국립과학원 동물학 I. I. Shmalhausen 연구소)와 함께 우리는 비행의 기원에 대한 새로운 타협 가설을 개발했습니다. 우리는 새와 수각류 공룡의 발 구조가 이족 보행 이후의 핵심 요소라고 생각합니다. 이미 최초로 알려진 초기 백악기 진짜 새에서 뒷다리는 아니소닥틸 유형에 따라 구성되었습니다. 앞발 세 개는 앞쪽을 향했고, 첫 번째 안쪽 발가락은 완전히 반대 방향으로 뒤쪽을 향했습니다. 그건 그렇고, 아직 트라이아스기와 쥐라기에서 새의 해골을 발견한 사람은 없지만, 아르헨티나의 트라이아스기 후기와 아프리카와 유럽의 쥐라기 초기의 흔적이 인쇄된 발자국은 정확히 이 발 구조를 보여줍니다.
실제 새가 비행을 획득하는 가상 단계의 순서:
I - 이족 보행 지상파 지배파형;
II - 진정한 새의 지배파형 조상에서 이형동물의 출현;
III - 나무와 덤불의 아래쪽 가지 위로 점프합니다.
IV - anisodactyly의 최종 형성과 긴 꼬리의 초기 감소 동안 농어에 안정적으로 착륙합니다.
V 및 VI - 짝짓기 표시를 위해 앞다리와 꼬리의 말단 부분에 대칭 웹이 있는 깃털의 모양;
VII - 날개에 비대칭 공기 역학적 깃털이 형성되고 긴 꼬리가 감소합니다.
VIII - 실제 날개짓 비행으로의 전환.
다음. 백악기 하층 퇴적물에서 우리에게 알려진 최초의 실제 새에서 꼬리는 이미 부채꼴 모양이었습니다. 짧은 피고스타일(일련의 융합된 마지막 꼬리 척추)이 있는 척추의 짧은 부분으로 깃털이 부채꼴처럼 앉아 있었습니다. 이것이 그들에게 무엇을 주었나요? 이러한 발가락 배열을 갖춘 발을 사용하면 긴 꼬리와 균형을 맞추지 않고도 가지를 단단히 잡고 붙잡을 수 있습니다. 그리고 그는 점차 사라졌습니다. 왜냐면... 시조새와 깃털 달린 수각류 공룡에서 사용되는 것과 유사한 후방 균형 장치가 필요하지 않았습니다. 그들은 가지에 굳건히 머물 수 없었습니다. 그들의 첫 번째 손가락은 결코 완전히 반대되는 위치에 도달하지 못했습니다. 그러므로 그들은 긴 꼬리로 균형을 유지하면서 나뭇가지에 머물러야 했습니다. 그리고 그들은 손가락의 발톱이 바깥쪽으로 구부러져 있기 때문에 앞발 날개로 나무를 쥐고 줄기를 따라 나무를 올라갈 수 없었습니다. 그러면 이런 방향의 발톱은 무엇을 위해 사용되었습니까? 우리는 뒷다리에 대한 신뢰할 수없는 지지력으로 주변 가지를 붙잡기 위해 결국 발가락이 가지를 완전히 물지 못했다고 믿습니다. 참고: 최초의 진정한 부채꼴 꼬리 새에서는 날개 손가락의 발톱이 여전히 보존되었지만 이미 작고 거의 직선이었으며 구부러지지 않았습니다.
그러면 이 초기 새들과 수각류 공룡들은 어떻게 날고 싶은 욕망을 가지고 나무에 오를 수 있었습니까? 아마도 낮은 가지로 뛰어올라 점점 더 높이 올라갈 것입니다. 더욱이 전자는 아니소닥틸(anisodactyl) 발의 도움으로 나뭇가지를 단단히 붙잡고 있었고, 후자는 발톱이 바깥쪽으로 구부러진 긴 날개 손가락으로 스스로를 지탱했습니다.
둘 다 나무가 필요한 이유는 무엇입니까? 우선, 나는 법을 배우기 위해서가 아닙니다. 비행은 지상 생명체의 발달의 결과로 나중에 시작되었습니다. 새로운 식량자원을 개발하기 위해 그곳으로 올라가기 시작한 것으로 추정된다. 아니면 밤새 휴식을 취하는 동안 육상 포식자로부터 탈출하세요. 또는 거기에 둥지를 짓고 포식자로부터 다시 알과 자손을 보호합니다. 아니면 이것, 저것, 그리고 세 번째를 함께.
짧고 가벼운 꼬리와 가벼운 골격을 가진 실제 새는 처음에는 나무에서 내려와 깃털 달린 날개의 기초를 펄럭이며 결국 실제 펄럭이는 비행으로 이륙했습니다. 깃털 달린 공룡은 날개에 긴 깃털을 받았지만 뒷다리에 같은 깃털을 "성장"시켰으며 상당히 발전된 "글라이더 조종사"가되었지만 실제 비행을 얻지 못했을 가능성이 큽니다.
따라서 남은 것은 쥐라기, 더 나아가 후기 트라이아스기 퇴적물에서 아니소닥틸 발과 부채꼴 꼬리를 가진 실제 새가 적어도 한 번 발견되기를 기다리는 것입니다. 그리고 그들은 그랬습니다. 단지 여러 가지 이유로 우리가 아직 한 번도 만나지 못했을 뿐입니다. 결국, 아주 최근에 우리는 새 역사에서 백악기 초기 단계에 대해 거의 아무것도 알지 못했습니다. 그들은 단지 몰랐던 것이 아닙니다. 일부 전문가들은 당시에도 실제 팬테일이 존재한다는 사실조차 믿지 않았습니다.
이 연구는 러시아 기초 연구 기금 07 - 04 - 00306의 지원을 받았습니다.
생물학 박사 Evgeniy KUROCHKIN, 이름을 딴 고생물학 연구소 연구소장. A. A. 보리샤크 RAS
많은 과학자들은 새가 작은 수각류 공룡에서 진화했다고 믿습니다. 여기서 가장 중요한 것은 깃털의 출현이었습니다. 결과적으로 일부 달리기 및 등반 동물은 날 수 있는 능력을 얻었습니다.
과학자들은 1861년에 처음 발견된 시조새를 최초의 새로 간주합니다. 외모로 판단하면 파충류와 새 사이의 잡종처럼 보였고, 이빨이 있는 부리와 길고 뼈가 많은 꼬리, 뚜렷한 깃털이 있었습니다. 최근에는 다른 깃털 달린 파충류의 유적도 발견되었습니다.
최초의 깃털 달린 새.
새 깃털은 두 가지 중요한 기능을 수행합니다. 새를 따뜻하게 유지하고 날 수 있도록 도와줍니다. 난방에 사용되는 깃털은 일반적으로 더 짧고 부드럽으며 새가 날아 다니는 깃털 (소위 비행 깃털)은 더 크고 부채꼴 모양으로 구부러져 있습니다. 두 종의 깃털이 동시에 새에 나타날 가능성은 거의 없습니다. 그들은 거의 확실하게 열 보호 깃털을 처음으로 키웠고, 수백만 년 후에 그들 중 일부는 비행을 위해 특별히 고안된 전혀 다른 완전히 특별한 형태를 얻었습니다. 정확히 언제 깃털이 나타났는지는 알려져 있지 않습니다. 일부 고생물학 자에 따르면 러시아에 살았던 파충류에서 깃털과 유사한 부분이 이미 발견되었지만 대부분의 과학자들은 이것을 완전히 확신하지 못합니다. 이러한 의미에서 가장 설득력 있는 증거는 최근 중국에서 화석화된 잔해가 발견된 작은 수각류에 깃털이 존재한다는 것입니다. 그중 하나인 Sinosauropteryx는 목과 등 전체를 따라 뻗어 있는 긴 빗 형태의 짧고 푹신한 깃털의 명확한 징후를 유지했습니다. 그것은 이미 깃털 달린 공룡이었지만 아직 나는 법을 몰랐던 것이 분명합니다.
지상에서 이륙합니다.
시노사우롭테릭스(Sinosauropteryxes)는 시조새(Archaeopteryxes)보다 다소 늦게 나타났는데, 이는 시노사우롭테릭스(Sinosauropteryxes)가 시조새의 직계 후손이 아니라는 점을 분명히 해줍니다. 한편, 날아다니는 새의 조상들에게 푹신한 깃털이 있었던 것으로 판단하면, 깃털이 가득 차기 오래 전에 그들이 어떤 모습이었을지 상상하기 쉽습니다. 그러나 훨씬 더 중요한 것은 이것이 아니라 날개가 어떻게 발달했는지, 가장 중요한 것은 왜 발생했는가 하는 것입니다. 한 이론에 따르면 날개는 곤충과 다른 작은 동물을 사냥하기 위한 특별한 적응으로 오늘날 새의 조상 사이에서 발전했습니다. 따라서 바로이 이론에 따르면 희생자를 추월하려는 첫 번째 새는 땅에서 이륙하여 이미 공중에있는 점프로 추월했습니다. 그런 다음 동일한 이론에 따라 훨씬 후에 첫 번째 새의 앞다리에 깃털이 자라기 시작하여 균형을 유지하거나 먹이를 잡는 데 도움이 되었습니다. 깃털이 점차 펴지고 앞다리의 근육이 강해졌습니다. 이것은 아마도 어느 화창한 날 땅에서 떨어질 힘을 갖게 된 동물들이 생겨난 방법일 것입니다. 
아비밈(왼쪽)은 깃털이 달린 수각류였지만 날지는 못했다. 시조새(가운데)는 더 작고 가벼웠으며 비행 깃털도 잘 발달되어 있었습니다. 시조새에 비해 비둘기(오른쪽)와 같은 현대 새는 가오신을 제외하고는 날개에 이빨이나 발톱이 없으며 꼬리가 눈에 띄게 짧습니다.
나무날다람쥐.
이 "현실적인 이론"은 발의 놀라운 힘과 같은 시조새에서 확인된 몇 가지 특징적인 특징에 기반을 두고 있습니다. 그러나 대부분의 고생물학자들에 따르면 현대의 새는 육지가 아닌 나무에 사는 파충류의 후손입니다. 유난히 긴 깃털이 발달하면서 그러한 동물들은 공중에 떠다니는 능력을 갖게 되었고, 이로 인해 땅으로 내려오지 않고도 숲이 우거진 지역을 쉽게 이동할 수 있게 되었습니다. 글쎄, 시간이 지남에 따라 그들은 날개를 펄럭이면서 실제로 나는 법을 배웠습니다. 그러나 파충류가 급상승하는 방법을 익히는 데는 많은 시간이 걸렸습니다. 예를 들어, 이것은 코엘루로사우루스(coelurosaurus)와 다른 수목 파충류에 의해 달성되었습니다. 일부 현대 도마뱀에 대해서도 마찬가지입니다. 그리고 “나무” 이론의 지지자들은 최초의 새가 같은 것에서 시작했다는 직접적인 증거를 고려합니다. 
시조새는 현대의 새처럼 날개에 비대칭 또는 다소 구부러진 깃털을 가지고 있었습니다. 이와 같은 깃털은 새가 바람이 불 때 날아가는 데 도움이 되며, 이는 시조새가 날 수 있음을 확인시켜 줍니다.
무게와 비행.
날아오르는 데는 많은 힘이 필요하지 않지만, 날개를 퍼덕이는 것은 쉬운 일이 아닙니다. 시간이 지남에 따라 첫 번째 새의 해부학에 심각한 변화가 발생하여 오랫동안 공중에 머무르는 방법을 배웠을뿐만 아니라 조상 인 공룡과 눈에 띄게 달라지기 시작했습니다. 이런 의미에서 진화는 완전히 다른 길을 택했습니다. 그리고 그들이 발달함에 따라 최초의 새들은 공중에서 점점 더 많은 시간을 보내기 시작했습니다. 동일한 변화 덕분에 새들의 체중이 줄었습니다. 첫 번째 새의 뼈는 대부분 융합되어 골격이 약간 더 가벼워졌습니다. 수각류 조상과 마찬가지로 첫 번째 새의 뼈는 속이 비어 있고 공기로 가득 차 있었습니다. 시간이 지남에 따라 공기 구멍이 특히 날개와 발쪽으로 확장되었습니다. 또한 흉골이 확장되고 비행을 보장하는 가슴 근육이 강해졌으며 비행 중에 흉골을 지탱하는 삼각형 포크 또는 아치도 강화되었습니다. 이러한 해부학적 변화는 꽤 성공적이었습니다. 백악기에는 새들이 말 그대로 지구를 가득 채웠습니다. 특히 파충류 시대가 치명적인 종말에 가까워지고 있었기 때문입니다. 따라서 새는 공룡의 유일한 생존 후손이었습니다. 
시조새는 작은 수각류와 매우 유사했습니다. 1950년대에 발견된 시조새 화석은 옆에서 희미한 깃털 윤곽이 발견되기 전까지는 콤프소그나투스의 것으로 여겨졌습니다.
"그리고 왜 사람들은 공룡처럼 날지 못하는 거죠?" ©
처음으로 참새, 오리, 거위 및 기타 깃털 달린 생물의 거대한 이빨 기원에 대한 생각이 일요일 아침에 나에게 왔습니다. 어떤 쿵쾅 거리는 생물이 창 밖의 아연 도금 조수를 따라 뛰어 오르며 비명을 지르며 점프에 대해 논평했습니다. 높은 음. 커튼을 살짝 당긴 후 찌르레기 계통의 새를 발견했습니다. 그 순간 찌르레기는 어떤 이유에서인지 영화 제작자들 사이에서 인기가 있었던 티라노사우루스를 생각나게 했습니다. 예, 젠장-같은 머리 회전, 걸을 때 몸의 흔들림, 불쾌한 비명! 정말 공룡이 소매 체인에서 판매되는 냉장 닭 시체의 조상 중 하나였을까요?
티라노사우루스는 벌새의 가까운 친척입니다.
새와 공룡의 첫 번째 공통점은 번식을 위해 가지고 다니는 알입니다. 그러나 잘 알려지지 않은 날아다니는 공룡의 유일한 그룹은 고생물학자들에 의해 재구성된 이미지로 판단할 때 깃털이 전혀 없는 익룡입니다... 그리고 한 가지 더-모든 파충류는 냉혈 동물이라는 것이 잘 알려져 있습니다. , 즉. 그들의 몸은 포유류처럼 일정한 온도를 유지할 수 없습니다. 그리고 모든 새는 온혈 동물입니다.
학교 생물학 과정에 따르면 시조새는 현대 조류의 조상으로 간주됩니다. 이 생물은 깃털과 일부 뼈의 구조가 실제로 새처럼 보였습니다. 그러나 최근 수십 년간의 연구 결과에 따르면 시조새는 대체로 새가 아니라 공룡의 아종이며 막다른 종입니다. 수백만 년 전에 더 이상 개발되지 않고 완전히 멸종되었습니다. 그렇다면 그는 누구입니까? 새의 조상입니까?
고생물학자들은 새가 강하고 긴 다리, 짧은 윗다리, 강한 두개골, 날카로운 이빨 및 뛰어난 식욕을 가진 수각류 공룡에서 진화했다고 믿습니다. 새 골격의 구조와 수각류 하위 클래스 인 oviraptosaurs 및 dromaeosaurids의 두 가족의 공룡 골격은 매우 유사합니다. 더욱이, 언급된 과에 속하는 몇몇 공룡 속의 대표자들은 깃털로 덮여 있었고 날개를 가지고 있었습니다!
6600만년 전, 백악기 말기에 드로마에오사우루스류가 살았습니다. 강하고 민첩하며 키가 약 180cm이고 무게가 약 15kg인 드로마에오사우루스는 살아있는 먹이를 성공적으로 사냥했습니다. 긴 다리 덕분에 시속 80km까지 가속하고 최대 7m까지 점프할 수 있었습니다. 발톱은 dromaeosaur가 점프로 피해자의 피부를 뚫고 매복에서 사냥하기 위해 나무에 올라간 도움으로 이루어졌습니다. 짧은 날개는 날 수 없었습니다. 공룡은 회전할 때 브레이크를 사용했습니다. 도마뱀의 긴 꼬리와 이빨이 있는 입을 고려하지 않으면 dromaeosaur의 크기는 현대 타조와 비슷했습니다.
고생물학자들은 오비라프토사우루스과에서 날개를 가진 지구 역사상 가장 큰 새 공룡의 대표자인 Gigantoraptor를 발견했습니다. Gigantoraptor는 높이가 3m를 초과하고 꼬리를 포함한 몸 전체 길이가 약 8m였습니다. 이 공룡새의 무게는 1.5톤에서 2톤에 이릅니다. 흥미로운 것은 여기서 끝나지 않습니다. 기간토랍토르는 공룡의 이빨처럼 생긴 입이 없었고, 새의 부리를 가지고 있었습니다! dromaeosaurs와 마찬가지로 Gigantoraptor는 짧은 날개를 사용하여 먹이를 쫓는 동안 회전 속도를 늦췄습니다.
그건 그렇고, 수각류 하위 순서에서 가장 큰 공룡은 날개가 없었지만 가장 단순한 15cm 깃털로 덮여 있었지만 Yutyrannus는 높이 3.5m, 몸 길이 9m, 무게 1입니다. 그리고 반 톤. Yutyrannus는 약 1억 2천 5백만년 전 백악기 초기에 살았으며 티라노사우루스 가족에 속했습니다. 예, 바로 그 티라노사우루스입니다!
과학자들이 "계란 도둑"이라고 잘못 부르는 오비라프토사우루스에 대해 다시 이야기해 보겠습니다. 왜냐하면... 지난 세기의 고생물학자들은 그것들을 그렇게 여겼습니다. 실제로 7,500만 년 전에 살았던 2미터, 400킬로그램의 오비랍토르는 다른 사람의 알을 전혀 훔치지 않았습니다. 오히려 그들은 현대의 새들처럼 알을 품었습니다. 오비랍토사우루스는 날 수 없었고 날개가 너무 짧았지만 이 공룡의 몸은 완전히 깃털로 덮여 있었고 머리에는 새의 부리가 있었습니다.
결론적으로 저는 오비라프토사우루스과의 작은 대표자인 아비미무스(Avimimus)를 소개합니다. 키는 70cm 이하, 몸무게는 약 15kg입니다. 이 공룡은 똑같은 짧은 날개로 인해 날 수 없었지만 잘 달렸고 부리에 이빨이있어 과학자들이 Avimim을 육식 동물로 간주 할 수 있습니다. 하지만 그의 이미지를 다시 한 번 보세요. 공룡과 같은 모습은 누구일까요? 아니면... 예를 들어 비서 새 같은 모습일까요?
백악기는 깃털 달린 공룡뿐만 아니라 깃털 달린 공룡이 행복하게 먹던 최초의 새인 Protoavis, Ichthyornis, Enantiornis 등을 낳았습니다. 아시다시피 백악기는 지구상의 온도가 급격히 떨어지면서 끝났기 때문에 공룡의 모든 대표자는 죽었지 만 첫 번째 새는 살아 남았습니다. 깃털이 발달하고 혈액 순환 (동맥 및 정맥)이 나뉘어져 유지되었습니다. 태양열과 관계없이 체온. 그리고 날개 덕분에 식량이 부족한 지역에서 부유한 지역으로, 추운 지역에서 따뜻한 지역으로 쉽게 이동할 수 있었습니다. 깃털 달린 육지 공룡도 깃털로 몸을 보호하려고했지만 너무 느리게 진화했거나 근대화가 거기에서 멈췄습니다. 그럼에도 불구하고 현대 새를 낳은 것은 공룡 시대였습니다.